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§ 6 - Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV)
Artikel 1 V. v. 21.04.2021
BGBl. I S. 833
(
Nr. 19
)
Geltung ab 26.05.2021; FNA: 7102-52-1
Genehmigungs- und überwachungsbedürftige Anlagen
2 weitere Fassungen
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Drucksachen / Entwurf / Begründung
|
wird in 7 Vorschriften zitiert
Abschnitt 1 Anwendungsbereich; Meldeverfahren
§ 5
←
→
§ 7
§ 6 Erfassung der Meldungen
(1)
1
Die Meldungen nach
§ 3
erfolgen zur zentralen Erfassung über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach
§ 86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes
.
2
Die Meldungen nach
§ 4 Satz 2
können zur zentralen Erfassung über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach
§ 86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes
erfolgen.
(2) Sofern die Meldungen nach
§ 4 Satz 2
nicht über das Deutsche Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach
§ 86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes
erfolgt sind, stellt die zuständige Bundesoberbehörde sicher, dass die Meldungen nach
§ 4 Satz 2
im Deutschen Medizinprodukteinformations- und Datenbanksystem nach
§ 86 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes
erfasst werden.
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