Die
Medizinprodukte-Abgabeverordnung vom
25. Juli 2014 (BGBl. I S. 1227), die zuletzt durch
Artikel 11 Absatz 36 des Gesetzes vom 18. Juli 2017 (BGBl. I S. 2745) geändert worden ist, wird wie folgt geändert:
- 1.
- Dem § 3 Absatz 4 wird folgender Satz angefügt:
„Davon ausgenommen sind die in Anlage 3 aufgeführten In-vitro-Diagnostika."
- 2.
- Folgende Anlage 3 wird angefügt:
„Anlage 3 (zu § 3 Absatz 4)
- -
- In-vitro-Diagnostika für die Eigenanwendung, die für den Nachweis einer HIV-Infektion bestimmt sind".
G. v. 10.02.2020 BGBl. I S. 148