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Änderung § 9 AM-HandelsV vom 02.01.2013
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| § 9 AM-HandelsV a.F. (alte Fassung) in der vor dem 02.01.2013 geltenden Fassung | § 9 AM-HandelsV n.F. (neue Fassung) in der am 02.01.2013 geltenden Fassung durch Artikel 7 G. v. 19.10.2012 BGBl. I S. 2192 |
|---|---|
(Text alte Fassung) § 9 | (Text neue Fassung)§ 9 Anforderungen an Arzneimittelvermittler |
(weggefallen) | (1) Die §§ 1a und 7a gelten entsprechend. § 7 Absatz 1, 3 und Absatz 4 gilt entsprechend mit der Maßgabe, dass die Aufzeichnungen über die getätigten Handelsvorgänge zu führen sind. (2) Der Arzneimittelvermittler hat sich davon zu überzeugen, dass die zulassungs- oder genehmigungspflichtigen Arzneimittel, mit denen er handelt, über eine Zulassung für das Inverkehrbringen im Geltungsbereich des Gesetzes oder Genehmigung nach der Verordnung (EG) Nr. 726/2004 verfügen. (3) Über jeden Verdacht einer Arzneimittelfälschung sind die zuständige Behörde und der jeweilige Zulassungsinhaber unverzüglich zu informieren. |
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