Zitierungen von § 7 ApBetrO

... Arztes vorliegt und sich nach Prüfung der Verordnung keine Bedenken ergeben haben. § 7 ist entsprechend anzuwenden. Die Verantwortung für die Qualität des ...

... obliegt. (2) Die Vorschriften der §§ 1a und 2a sowie der §§ 4a, 5 bis 8 und 11 bis 14, 16, 17 Absatz 1 und 6c, der §§ 18, 20 Absatz 1 und der §§ ...

...  8. zu den Herstellungsanweisungen und den Herstellungsprotokollen gemäß § 7 , 9. zum Hygieneplan sowie 10. zum hygienischen Verhalten des Personals am ...

...  6. zu den Herstellungsanweisungen und Herstellungsprotokollen gemäß § 7 oder § 8, 7. zu einem eventuellen Transport der hergestellten Arzneimittel, ... (6) Auf die Herstellung der parenteralen Arzneimittel sind die §§ 6 bis 8 anzuwenden. Die Plausibilitätsprüfung der ärztlichen Verordnung ...

... des pharmazeutischen Personals a) (aufgehoben) b) entgegen § 7 Abs. 1 Satz 1 Arzneimittel nicht entsprechend der Verschreibung herstellt oder entgegen § 7 Abs. 1 Satz 2 ... § 7 Abs. 1 Satz 1 Arzneimittel nicht entsprechend der Verschreibung herstellt oder entgegen § 7 Abs. 1 Satz 2 bei der Herstellung andere als in der Verschreibung genannte Bestandteile ohne Zustimmung des ...

... des pharmazeutisch-technischen Assistenten entsprechend anzupassen." 2. § 7 Absatz 1c Satz 1 Nummer 7 wird wie folgt gefasst: „7. das Namenszeichen der Person, die das ...

...  „§ 4a Hygienemaßnahmen". d) Die Angabe zu § 7 wird wie folgt gefasst: „§ 7 Rezepturarzneimittel". e) ... d) Die Angabe zu § 7 wird wie folgt gefasst: „§ 7 Rezepturarzneimittel". e) Die Angabe zu § 8 wird wie folgt gefasst:  ... und Eigenherstellung von Medizinprodukten bleiben unberührt." 11. § 7 wird wie folgt geändert: a) Die Überschrift wird wie folgt gefasst:  ... a) Die Überschrift wird wie folgt gefasst: „§ 7 Rezepturarzneimittel". b) In Absatz 1 Satz 2 und 3 wird jeweils das Wort ... des Arztes vorliegt und sich nach Prüfung der Verordnung keine Bedenken ergeben haben. § 7 ist entsprechend anzuwenden. Die Verantwortung für die Qualität des hergestellten ... „(2) Die Vorschriften der §§ 1a und 2a sowie der §§ 4a, 5 bis 8 und 11 bis 14, 16, 17 Absatz 1 und 6c, der §§ 18, 20 Absatz 1 und der §§ ... 8. zu den Herstellungsanweisungen und den Herstellungsprotokollen gemäß § 7 , 9. zum Hygieneplan sowie 10. zum hygienischen Verhalten des Personals am ... 6. zu den Herstellungsanweisungen und Herstellungsprotokollen gemäß § 7 oder § 8, 7. zu einem eventuellen Transport der hergestellten Arzneimittel, ... (6) Auf die Herstellung der parenteralen Arzneimittel sind die §§ 6 bis 8 anzuwenden. Die Plausibilitätsprüfung der ärztlichen Verordnung muss ...