Tools:
Update via:
Achtung: Titel komplett oder überwiegend mit Ablauf des 17.12.2013 aufgehoben
>>> zur aktuellen Fassung/Nachfolgeregelung
>>> zur aktuellen Fassung/Nachfolgeregelung
Anlage - Versuchstiermeldeverordnung (VersTierMeldV k.a.Abk.)
V. v. 04.11.1999 BGBl. I S. 2156; aufgehoben durch Artikel 8 V. v. 12.12.2013 BGBl. I S. 4145
Geltung ab 01.01.2000; FNA: 7833-3-13 Tierschutz
| |
Geltung ab 01.01.2000; FNA: 7833-3-13 Tierschutz
| |
Anlage (zu § 1 Abs. 2)
Anlage hat 1 frühere Fassung
Meldung zu Versuchszwecken oder bestimmten anderen Zwecken verwendeter Wirbeltiere oder Kopffüßer für das Jahr ....
Hinweise zum Ausfüllen des Erhebungsbogens
1. Allgemeine Erläuterungen
Die Angaben beziehen sich grundsätzlich auf alle Wirbeltiere, die im Berichtszeitraum nach § 4 Absatz 3 des Tierschutzgesetzes für wissenschaftliche Zwecke getötet, und auf alle Wirbeltiere oder Kopffüßer, die für Tierversuche nach § 7 Absatz 2 verwendet wurden. Diese Tatbestände werden im Folgenden unter der Bezeichnung „Vorhaben" zusammengefasst.
Der Erhebungsbogen ist so konzipiert, dass Angaben zu Tieren einer Tierkategorie grundsätzlich in einer Zeile eingetragen werden können, sofern sie in Vorhaben eingesetzt wurden, die bezüglich der in den einzelnen Spalten erfassten Aspekte gleichartig waren. Bei komplexeren Vorhaben, in denen beispielsweise verschiedene Tierkategorien oder verschiedene toxikologische Prüfmethoden zur Anwendung kamen, sind die Angaben durch Eintragungen in mehrere Zeilen aufzuschlüsseln. Dies bedeutet, dass in einer Zeile pro Spalte nur eine Eintragung möglich ist.
Sind Angaben zu einzelnen Spalten nicht erforderlich oder auf Grund der Besonderheit der Fragestellung nicht möglich, kann auf eine Eintragung in den entsprechenden Kästchen verzichtet werden.
Bei Einsatz von EDV-Systemen sind die Eintragungen in den einzelnen Kästchen durch Trennsignale (z.B. Bindestrich, Semikolon) zu separieren.
Für Wirbeltiere, die nach § 4 Abs. 3 zu wissenschaftlichen Zwecken getötet wurden, beschränken sich die erforderlichen Angaben auf Eintragungen zu den Spalten 1 bis 3 oder gegebenenfalls 1, 2 und 4 (Tierkategorie, Rechtsgrundlage und Anzahl der verwendeten Tiere). Eine „erneute Verwendung" ist in diesem Fall gegeben, wenn die getöteten Tiere vormals für andere Vorhaben verwendet worden waren.
Für Wirbeltiere oder Kopffüßer, die nicht erstmals, sondern erneut verwendet wurden, beschränken sich die erforderlichen Angaben auf Eintragungen zu den Spalten 1, 2 und 4.
2. Erläuterungen zu den Spalten
Spalte 1: (Tierkategorien) | |||
Bitte geben Sie an, zu welcher der folgend aufgeführten Tierkategorien die verwendeten Tiere gehören: | |||
Code-Nr.: | Code-Nr.: | ||
Mäuse | 101 | Schafe | 114 |
Ratten | 102 | Rinder | 115 |
Meerschweinchen | 103 | Halbaffen | 116 |
Hamster | 104 | Neuweltaffen | 117 |
andere Nagetiere | 105 | Altweltaffen (außer Menschenaffen) | 118 |
Kaninchen | 106 | Menschenaffen | 119 |
Katzen | 107 | andere Säugetiere | 120 |
Hunde | 108 | Wachteln | 121 |
Frettchen | 109 | andere Vögel | 122 |
andere Fleischfresser | 110 | Reptilien | 123 |
Pferde, Esel, Maultiere und Maulesel | 111 | Amphibien | 124 |
Schweine | 112 | Fische | 125 |
Ziegen | 113 | ||
Spalte 2: (Tierschutzrechtliche Zuordnung der Vorhaben) | |||
Bitte geben Sie an, ob die Tiere für Vorhaben | Code-Nr.: | ||
- nach § 4 Absatz 3 (Töten zu wissenschaftlichen Zwecken) | 21 | ||
- nach § 7 Absatz 2 Satz 2 Nummer 2 (Entnahme von Geweben oder Organen) | 22 | ||
- nach § 7 Absatz 2 Satz 1 (Eingriffe oder Behandlungen zu Versuchszwecken), | |||
-- unter Betäubung ohne Wiedererwachen aus dieser Betäubung | 23 | ||
-- ohne Betäubung oder unter Betäubung mit Wiedererwachen aus dieser Betäubung | 24 | ||
- nach § 7 Absatz 2 Satz 2 Nummer 3 (Aus-, Fort- oder Weiterbildung) | 25 | ||
- nach § 7 Absatz 2 Satz 2 Nummer 1 (Herstellung, Gewinnung, Aufbewahrung oder Vermehrung von Stoffen, Produkten oder Organismen) | 26 | ||
des Tierschutzgesetzes verwendet wurden. | |||
Spalte 3a: (Zahlenangaben zu erstmals verwendeten Tieren) | |||
Bitte tragen Sie hier in absoluten Zahlen die in Spalte 1 codiert angegebenen Tiere ein, die erstmals für ein Vorhaben verwendet wurden. Hierbei wird jedes verwendete Tier nur einmal gezählt, auch wenn es gegebenenfalls im Berichts- zeitraum für mehr als ein Vorhaben, d.h. „erneut", verwendet wurde. Informationen zu erneut verwendeten Tieren werden in Spalte 4 erhoben. | |||
Spalte 3b: (Anteil transgener Tiere) | |||
Falls Sie für das Vorhaben Tiere transgener Linien eingesetzt haben, geben Sie bitte in absoluten Zahlen deren Anteil an der unter 3a genannten Summe an. | |||
Spalte 4: (Zahlenangaben zu erneut verwendeten Tieren) | |||
Hier sind nur dann Eintragungen erforderlich, wenn Tiere folgender Kategorien verwendet wurden: | |||
Kaninchen | Halbaffen | ||
Katzen | Neuweltaffen | ||
Hunde | Altweltaffen (außer Menschenaffen) | ||
Frettchen | Menschenaffen. | ||
Bitte geben Sie in absoluten Zahlen an, wie viele Tiere dieser Kategorien erneut, d.h. nicht erstmals in ihrem Leben, für Vorhaben verwendet wurden. Als „erneut verwendet" gelten solche Tiere, die alternativ durch „neue" Tiere ersetzbar gewesen wären, deren Einsatz also nicht auf Grund wissenschaftlicher Erfordernisse im Zusammenhang mit den zuvor durchgeführten Vorhaben erfolgte, sondern beispielsweise mit dem Ziel der Einsparung weiterer Versuchstiere. Die Häufigkeit der erneuten Verwendung im Berichtszeitraum bleibt unberücksichtigt. Diese Zahlen sind nicht in die Angaben in Spalte 3 einzubeziehen. Weitere Angaben sind für erneut verwendete Tiere nicht erforderlich. | |||
Spalte 5: (Angaben zur Bezugsquelle der Tiere) | |||
Hier sind nur dann Eintragungen erforderlich, wenn Tiere folgender Kategorien verwendet wurden: | |||
Mäuse | Frettchen | ||
Ratten | Halbaffen | ||
Meerschweinchen | Neuweltaffen | ||
Hamster | Altweltaffen (außer Menschenaffen) | ||
Kaninchen | Menschenaffen | ||
Katzen | Wachteln. | ||
Hunde | |||
Bitte geben Sie in diesen Fällen an, ob die verwendeten Versuchstiere aus | Code-Nr.: | ||
- einer Zucht- oder Liefereinrichtung innerhalb Deutschlands stammen, die für ihre Tätigkeit eine Erlaubnis nach § 11 Abs. 1 Satz 1 Nr.1 des Tierschutzgesetzes erhalten hat, | 51 | ||
- einer anderen amtlich registrierten oder zugelassenen Einrichtung innerhalb der EU, | 52 | ||
- einem Staat, der das Europäische Versuchstierübereinkommen ratifiziert hat, aber nicht Mitglied der EU ist, 1) | 53 | ||
- anderen Staaten | 54 | ||
bezogen wurden. | |||
Spalte 6: (Angaben zum Verwendungszweck) | |||
Bitte geben Sie an, zu welchem der folgend aufgeführten Zwecke die Tiere verwendet wurden: | Code-Nr.: | ||
- Bearbeitung einer Fragestellung aus der Grundlagenforschung, | 61 | ||
- Erforschung oder Entwicklung von Produkten, Geräten oder Verfahren für die Humanmedizin, Zahnmedizin oder Veterinärmedizin, 2) (Hierunter fallen beispielsweise Untersuchungen zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, zu Wirkungs- mechanismen oder sonstigen biologischen Eigenschaften potentieller neuer Arzneimittel, vergleichbare Untersuchungen im Zusammenhang mit Medizinprodukten sowie Untersuchungen zur Entwicklung bzw. Verbesserung chirurgischer Methoden.) | 62 | ||
- Herstellung von oder Qualitätskontrolle bei Produkten oder Geräten für die Humanmedizin oder Zahnmedizin, 2) (Hierunter fallen beispielsweise die kommerzielle Herstellung monoklonaler und polyklonaler Antikörper oder sonstiger biologischer Materialien sowie Prüfungen zur Qualität von Antibiotika, Blutzubereitungen, Impf- stoffen und Sera.) | 63 | ||
- Herstellung von oder Qualitätskontrolle bei Produkten oder Geräten für die Veterinärmedizin, 2) (Beispiele wie oben) | 64 | ||
- Toxikologische Untersuchungen oder andere Sicherheitsprüfungen, einschließlich der Prüfun- gen im Zusammenhang mit den oben genannten Geräten oder Produkten für die Human-, Zahn- oder Veterinärmedizin, (Hierunter fallen beispielsweise Untersuchungen an Produkten und Stoffen zur Bestimmung ihres Gefähr- dungspotentials für Mensch, Tier und Umwelt, im Falle von Arzneimitteln oder Medizinprodukten die toxiko- logischen Routineprüfungen.) | 65 | ||
- Diagnose von Krankheiten, (Hierunter fallen Untersuchungen in direktem Zusammenhang mit der Diagnose von Krankheiten bei Men- schen oder Tieren.) | 66 | ||
- Prüfung der Wirksamkeit von Schädlingsbekämpfungsmitteln, (Hierunter fallen beispielsweise Pflanzenschutzmittel und Biozidprodukte.) | 67 | ||
- Aus-, Fort- und Weiterbildung, | 68 | ||
- sonstige Zwecke. (Hierunter fallen beispielsweise Verfahren zur Herstellung und Erhaltung infektiöser Agenzien, Vektoren, Neoplasmen, Antikörper oder sonstiger biologischer Materialien, die nicht für einen der oben genannten Zwecke bestimmt sind.) | 69 | ||
Spalte 7: (Zusammenhang mit bestimmten Erkrankungen) | |||
Bitte geben Sie an, ob der Zweck des Vorhabens im Zusammenhang steht mit Erkrankungen, die | Code-Nr.: | ||
- das Herz-Kreislauf-System, | 71 | ||
- das Nervensystem, | 72 | ||
- Krebserkrankungen, | 73 | ||
- Stoffwechselkrankheiten, | 74 | ||
- Infektionskrankheiten, | 75 | ||
- Erkrankungen des Immunsystems, | 76 | ||
- andere Erkrankungen des Menschen, | 77 | ||
- speziell Tiere | 78 | ||
betreffen. Liegt kein entsprechender Zusammenhang vor, tragen Sie bitte die Code-Nr. 79 ein. | |||
Spalte 8: (Weitere Angaben zu toxikologischen Untersuchungen) | |||
Wenn die in Spalte 3a angegebenen Tiere nicht für toxikologische Prüfungen oder sonstige Unbedenklichkeits- prüfungen (siehe Spalte 6 Code-Nr. 65) eingesetzt wurden, tragen Sie bitte die Code-Nummern 800.800 ein. Wurden die Tiere für solche Studien eingesetzt, ist eine Aufschlüsselung nach dem Anwendungsbereich und nach dem methodischen Vorgehen notwendig. Bitte tragen Sie in das zugehörige Kästchen links zunächst die dreistellige Code- Nummer für den Anwendungsbereich der Prüfung, im Anschluss daran die dreistellige Code-Nummer für die verwen- dete Prüfmethode ein. Erläuterung zu den Anwendungsbereichen: Bitte geben Sie an, ob die Vorhaben | |||
A. zur Prüfung von Stoffen oder Produkten, die vorrangig bestimmt sind | Code-Nr.: | ||
- für eine Verwendung in der Human-, Zahn- oder Veterinärmedizin einschließlich des öffentlichen Gesundheitswesens, (beispielsweise als Arzneimittel oder Medizinprodukte) | 801 | ||
- für eine Verwendung in der Landwirtschaft (einschließlich Forstwirtschaft, Garten- und Weinbau), (beispielsweise als Düngemittel oder Pflanzenschutzmittel) | 802 | ||
- für eine Verwendung in Gewerbe oder Industrie, (beispielsweise als Industriechemikalie, Materialschutzmittel oder Prozesskonservierungsmittel) | 803 | ||
- für die Verwendung in Haushaltungen, (d.h. im Haushalt eingesetzte Produkte außer Nahrungsmitteln, kosmetischen Mitteln, Arzneimitteln und Medizinprodukten) | 804 | ||
- für die Verwendung in kosmetischen Mitteln, (im Sinne des Artikels 1 der „Kosmetikrichtlinie" 76/768/EWG Stoffe oder Zubereitungen, die dazu bestimmt sind, äußerlich mit den verschiedenen Teilen des menschlichen Körpers (Haut, Behaarungssystem, Nägel, Lippen und intime Regionen) oder mit den Zähnen und den Schleimhäuten der Mundhöhle in Berührung zu kommen, und zwar zu dem ausschließlichen oder überwiegenden Zweck, diese zu reinigen, zu parfümieren, ihr Aussehen zu verändern und/oder den Körpergeruch zu beeinflussen und/oder um sie zu schützen oder in gutem Zustand zu halten) | 805 | ||
- zur Verwendung als Zusatzstoff für Lebensmittel, (Stoffe, die Lebensmitteln zugefügt werden, um deren Geschmack, Farbe oder ihre Eigenschaften im Hin- blick auf die Handhabung/Verarbeitung oder Haltbarkeit zu verändern) | 806 | ||
- zur Verwendung als Zusatzstoff für Futtermittel (Stoffe, die Futtermitteln zugefügt werden, um deren Geschmack, Farbe oder ihre Eigenschaften im Hinblick auf die Handhabung/Verarbeitung oder Haltbarkeit zu verändern, einschließlich Bioproteine und Leistungs- förderer) | 807 | ||
oder | |||
B. zur Feststellung allgemeiner potentieller oder tatsächlicher Umweltgefährdungen (ohne Zusammenhang mit einer bestimmten Produktprüfung) | 811 | ||
oder | |||
C. ohne Bezug zu den unter A. und B. genannten Bereichen durchgeführt wurden. | 812 | ||
Erläuterung zu den toxikologischen Untersuchungsmethoden: | |||
Bitte geben Sie an, ob die Tiere in Prüfungen | Code-Nr.: | ||
- der akuten oder subakuten Toxizität (14-Tage-, 28-Tage-Studie, einschließlich Limit-Test) mit einer | |||
= LD50-/LC50-Methode, | 821 | ||
= anderen Methode, bei der der Tod des Versuchstieres als toxikologischer Endpunkt eingesetzt wird, | 822 | ||
= Methode, bei der nicht der Tod des Tieres, sondern die klinische Symptomatik als toxiko- logischer Endpunkt eingesetzt wird, | 823 | ||
- auf Hautreizung, | 824 | ||
- auf Hautsensibilisierung, | 825 | ||
- auf Augenreizung, | 826 | ||
- der subchronischen oder chronischen Toxizität (Dauer der Studie länger als 28 Tage), | 827 | ||
- auf Kanzerogenität, | 828 | ||
- auf Entwicklungstoxizität, | 829 | ||
- auf Mutagenität, | 830 | ||
- auf Reproduktionstoxizität, | 831 | ||
- auf Toxizität für aquatisch lebende Wirbeltiere, | 832 | ||
- auf Toxizität für terrestrisch lebende Wirbeltiere, | 833 | ||
- auf Bioakkumulation, | 834 | ||
- auf andere hier nicht aufgeführte Effekte | 835 | ||
verwendet wurden. | |||
Spalte 9: (Vorhaben im Zusammenhang mit bestimmten Rechtsvorschriften über die Zulassung oder das Inver- kehrbringen von Stoffen oder Produkten) | |||
Bitte geben Sie an, ob die Untersuchungen | Code-Nr.: | ||
- ohne Zusammenhang mit Rechtsvorschriften über die Zulassung oder das Inverkehrbringen von Stoffen oder Produkten, | 91 | ||
- auf Grund spezieller nationaler Rechtsvorschriften einzelner EU-Mitgliedstaaten, die nicht der Umsetzung von EU-Rechtsvorschriften dienen, (in Deutschland beispielsweise Fischtests zur Bestimmung der Fischgiftigkeit im wasserrechtlichen Vollzug) | 92 | ||
- auf Grund von EU-Rechtsvorschriften einschließlich der Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs, (insbesondere Untersuchungen auf der Grundlage von Vorschriften aus EU-harmonisierten Rechtsbe- reichen wie z.B. dem Arzneimittel-, Chemikalien- oder Pflanzenschutzmittelrecht) | 93 | ||
- auf Grund vom EG-Recht abweichender Rechtsvorschriften *) einzelner Mitgliedstaaten des Europarates, 3) | 94 | ||
- auf Grund sonstiger Rechtsvorschriften, (z.B. Vorschriften der US-amerikanischen Behörde für Nahrungs- und Arzneimittel, FDA) | 95 | ||
- auf Grund einer Kombination von zwei oder mehrerer der oben genannten Kategorien von Rechts- vorschriften | 96 | ||
durchgeführt wurden. | |||
1) Eine aktuelle Liste dieser Staaten wird von der zuständigen Behörde jährlich zur Verfügung gestellt. 2) Ohne die hierfür durchgeführten toxikologischen Untersuchungen. 3) Eine aktuelle Liste dieser Staaten wird jährlich von der zuständigen Behörde zur Verfügung gestellt. |
---
- *)
- Anm. d. Red.:
Text in der Fassung des Artikels 3 Verordnung zur Umsetzung der Richtlinie 2010/63/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2010 zum Schutz der für wissenschaftliche Zwecke verwendeten Tiere V. v. 1. August 2013 BGBl. I S. 3125 m.W.v. 13. August 2013
Frühere Fassungen von Anlage Versuchstiermeldeverordnung
Die nachfolgende Aufstellung zeigt alle Änderungen dieser Vorschrift. Über die Links aktuell und vorher können Sie jeweils alte Fassung (a.F.) und neue Fassung (n.F.) vergleichen. Beim Änderungsgesetz finden Sie dessen Volltext sowie die Begründung des Gesetzgebers.
vergleichen mit | mWv (verkündet) | neue Fassung durch |
---|---|---|
aktuell vorher | 13.08.2013 | Artikel 3 Verordnung zur Umsetzung der Richtlinie 2010/63/EU des Europäischen Parlaments und des Rates vom 22. September 2010 zum Schutz der für wissenschaftliche Zwecke verwendeten Tiere vom 01.08.2013 BGBl. I S. 3125 |
Bitte beachten Sie, dass rückwirkende Änderungen - soweit vorhanden - nach dem Verkündungsdatum des Änderungstitels (Datum in Klammern) und nicht nach dem Datum des Inkrafttretens in diese Liste einsortiert sind.
Link zu dieser Seite: https://www.buzer.de/gesetz/2869/a40763.htm