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Änderung Anlage ChemKostV vom 01.06.2008

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Anlage ChemKostV a.F. (alte Fassung)
in der vor dem 01.06.2008 geltenden Fassung
Anlage ChemKostV n.F. (neue Fassung)
in der am 30.04.2014 geltenden Fassung
durch Artikel 1 V. v. 23.04.2014 BGBl. I S. 429
 
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Anlage (zu § 1 Abs. 1) Gebührenverzeichnis


(Text neue Fassung)

Anlage (zu § 1 Absatz 1) Gebührenverzeichnis


vorherige Änderung


Gebühren-
Nr.
| Gebührentatbestand | Gebühr
in Euro


1.
| Amtshandlungen bei der Anmeldung eines Stoffes |

1.1 | Bearbeitung der Anmeldung nach § 6 ChemG | 5.000

1.2
| Bearbeitung der Anmeldung nach § 7a Abs. 2 Nr. 1 ChemG | 3.000

1.3
| Bearbeitung der Anmeldung nach § 7a Abs. 2 Nr. 2 ChemG | 1.250

1.4
| Bearbeitung der Zusatzprüfung 1. Stufe nach § 9 ChemG | 4.000
bis
6.000


1.5
| Bearbeitung der Zusatzprüfung 2. Stufe nach § 9a ChemG | 7.500
bis
12.500


2.
| Amtshandlungen bei der Mitteilung eines Stoffes |

2.1
| Bearbeitung der Mitteilung nach § 16a Abs. 1 ChemG | 750

2.2
| Bearbeitung der Mitteilung nach § 16b Abs. 1 ChemG | 2.000

2.3
| Bearbeitung der Mitteilung nach § 16b Abs. 3 ChemG | 375

3.
| Sonstige Amtshandlungen |

3.1
| Ausstellung einer Bestätigung zur Guten Laborpraxis
nach § 19b Abs.
2 Nr. 3 ChemG | 60
je angefangene
Arbeitsstunde
eines GLP-
Inspektors
bis
25.000


3.2
| Bearbeitung einer Mitteilung nach Artikel 7 Abs. 1 oder 3 der Verordnung
(EG)
Nr. 304/2003 des Europäischen Parlaments und des Rates vom
28. Januar 2003 über die Aus­ und Einfuhr gefährlicher Chemikalien (ABl. EU
Nr. L 63 S. 1)
| 100

3.3
| Erteilung einer Ausnahme nach § 1 Abs. 2 Nr. 1 in Verbindung mit Abschnitt 1
Spalte 3 Satz 2 oder Satz 3 des Anhangs zu § 1 ChemVerbotsV
| 50

3.4
| Erteilung einer Befreiung nach Artikel 9 Abs. 3 Satz 1 erster Halbsatz der Ver-
ordnung (EWG)
Nr. 793/93 des Rates vom 23. März 1993 zur Bewertung und
Kontrolle
der Umweltrisiken chemischer Altstoffe (ABl. EG Nr. L 84 S. 1) | 750

3.5
| Erteilung einer Fristverlängerung nach Artikel 9 Abs. 3 Satz 1 zweiter Halbsatz
der
Verordnung (EWG) Nr. 793/93 | 50

3.6
| Erteilung einer Ausfertigung der Risikobewertung und Strategieempfehlung
nach
Artikel 10 Abs. 3 Satz 4 der Verordnung (EWG) Nr. 793/93 für einen
Prioritätsstoff oder
einer Ausfertigung des Berichts nach Artikel 7 Abs. 2 der in
§ 12 Abs. 2 Satz 2 Chemikaliengesetz bezeichneten Richtlinie
der Kommission
der Europäischen Gemeinschaften
| 100

4.
| Zulassung von Biozid-Produkten |

4.1
| Zulassung eines Biozid-Produkts nach § 12a Satz 1 in Verbindung mit §§ 12b
und12d ChemG, soweit nicht
auf eine Rahmenformulierung nach § 12b Abs. 4
ChemG Bezug genommen wird
| 10.000
bis
45.000


4.2
| Zulassung eines Biozid-Produkts nach § 12a Satz 1 in Verbindung mit §§ 12b
und 12d ChemG, wenn
auf eine Rahmenformulierung nach § 12b Abs. 4
ChemG Bezug genommen wird
| 750

4.3
| Feststellung nach § 12a Satz 2 Nr. 4 ChemG | 500

4.4
| Festlegung einer Rahmenformulierung nach § 12b Abs. 4 ChemG | 500

4.5
| Erneute Zulassung nach § 12b Abs. 5 ChemG | 1.500
bis
17.500


4.6
| Vorläufige Zulassung nach § 12c Abs. 1 ChemG
(zuzüglich Gebühr
nach Nummer 4.12) | 10.000
bis
45.000


4.7
| Zulassung zur Bekämpfung einer unvorhergesehenen Gefahr
nach § 12c Abs. 2 ChemG
| 2.000

4.8
| Widerruf aufgrund eines Antrags nach § 12e Abs. 2 Satz 2 ChemG | 500

4.9
| Registrierung nach § 12f Abs. 1 ChemG | 750

4.10
| Gegenseitige Anerkennung der Zulassung nach § 12g Abs. 1 ChemG | 2.500

4.11
| Gegenseitige Anerkennung der Registrierung nach § 12g Abs. 1 ChemG | 500

4.12
| Prüfung eines Biozid-Wirkstoffes aufgrund eines Antrags
nach § 12h Abs. 2 ChemG
| 75.000
bis
100.000


4.13
| Bearbeitung der Mitteilung nach § 12i Abs. 2 Nr. 1 und 2 ChemG | 2.000

4.14 | Genehmigung
eines Versuches nach § 12i Abs. 3 ChemG
(zuzüglich Gebühr nach Nummer 4.13)
| 500
bis
2.000


4.15
| Prüfung eines alten Biozid-Wirkstoffes als Berichterstatter aufgrund eines
nach einer EG-Verordnung nach Artikel 16 Abs. 2
der Richtlinie 98/8/EG des
Europäischen Parlaments
und des Rates vom 16. Februar 1998 über das
Inverkehrbringen von Biozid-Produkten
(ABl. EG Nr. L 123 S. 1) gestellten
Antrags auf Aufnahme des Biozid-Wirkstoffes
in Anhang I, IA oder IB der
genannten Richtlinie
| 75.000
bis
125.000





Gebüh-
ren-Nr.
| Gebührentatbestand | Gebühr in
Euro


1
| Verfahren der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 gemäß
§ 12a Absatz 3 und § 12b ChemG
|

1.1 | EU-Wirkstoffgenehmigungen |

1.1.1 | Bewertung eines Antrags auf Genehmigung eines Wirkstoffs
nach Artikel 8
oder aufgrund eines Antrags nach einer EU-Verordnung nach Artikel 28
Absatz 5 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, ggf. zuzüglich Zusatzgebühr
nach Nr. 1.1.2
| 189.800

1.1.2
| Zusatzgebühr für jede weitere Produktart bei der Genehmigung eines Wirk-
stoffs
nach Nr. 1.1.1 | 47.500

1.1.3
| Bewertung eines Antrags auf Verlängerung der Genehmigung eines Wirk-
stoffs
nach Artikel 14 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, bei der eine umfas-
sende Bewertung erforderlich ist, ggf. zuzüglich Zusatzgebühr nach Nr. 1.1.4
| 94.900

1.1.4
| Zusatzgebühr für jede weitere Produktart bei der Verlängerung der Genehmi-
gung eines Wirkstoffs
nach Nr. 1.1.3 | 15.800

1.1.5
| Bewertung eines Antrags auf Verlängerung der Genehmigung eines Wirk-
stoffs
nach Artikel 14 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, bei der keine um-
fassende Bewertung erforderlich ist, ggf. zuzüglich Zusatzgebühr nach
Nr. 1.1.6
| 47.500

1.1.6
| Zusatzgebühr für jede weitere Produktart bei der Verlängerung der Genehmi-
gung
eines Wirkstoffs nach Nr. 1.1.5 | 15.800

1.2
| Nationale Produktzulassungen |

1.2.1
| Nationale Zulassung nach Artikel 29 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 50.000

b) einer Biozidproduktfamilie, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren
nach Nr. 1.9 | 75.000

1.2.2
| Nationale Zulassung nach Artikel 29 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, welches identisch zum Referenzprodukt ist, das für
die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde
| 14.300

b)
einer Biozidproduktfamilie, welche identisch zur Referenzproduktfamilie
ist, die für die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 19.600

1.2.3 | Vorläufige Zulassung nach Artikel 55 Absatz
2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 55.000

b)
einer Biozidproduktfamilie, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9 | 82.500

1.2.4 | Vorläufige Zulassung nach
Artikel 55 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, welches identisch zum Referenzprodukt ist, das für
die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde
| 19.300

b)
einer Biozidproduktfamilie, welche identisch zur Referenzproduktfamilie
ist, die für die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 27.100

1.2.5 | Nationale Zulassung
nach Artikel 29 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 in
Verbindung
mit Artikel 34 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 50.500

b)
einer Biozidproduktfamilie, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9 | 75.750

1.2.6 | Nationale Zulassung nach
Artikel 29 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 in
Verbindung mit Artikel 34 Absatz
1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, welches identisch zum Referenzprodukt ist, das für
die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 14.800

b) einer Biozidproduktfamilie, welche identisch
zur Referenzproduktfamilie
ist, die für die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 20.300

1.2.7 | Verlängerung einer nationalen Zulassung nach Artikel 31 der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012, bei der eine umfassende
Bewertung erforderlich ist. Im Falle |

a) eines Biozidprodukts | 50.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 75.000

1.2.8 | Verlängerung einer nationalen Zulassung nach Artikel 31
der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012, bei der keine umfassende Bewertung erforderlich ist. Im Falle |

a) eines Biozidprodukts | 25.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 37.500

1.2.9 | Registrierung eines Biozidprodukts, das zu einer Biozidproduktfamilie nach
Artikel 17 Absatz 6 der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012 gehört | 1.200

1.3
| Vereinfachte Produktzulassungen |

1.3.1 | Vereinfachte Zulassung nach Artikel 26 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts | 13.400

b)
einer Biozidproduktfamilie | 20.100

1.3.2 | Registrierung
nach Artikel 27 Absatz 1 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 der
Bereitstellung auf dem Markt
|

a) eines nach dem vereinfachten Zulassungsverfahren zugelassenen Biozid-
produkts
| 1.200

b)
einer nach dem vereinfachten Zulassungsverfahren zugelassenen Biozid-
produktfamilie | 1.800

1.3.3 | Verlängerung einer vereinfachten Zulassung |

a) eines Biozidprodukts | 6.700

b) einer Biozidproduktfamilie | 10.100

1.4 | Zulassung eines gleichen Biozidprodukts |

1.4.1 | Zulassung aufgrund einer Verordnung nach Artikel 17 Absatz 7
der Verord-
nung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines gleichen Biozidprodukts | 1.200

b) einer gleichen Biozidproduktfamilie | 1.800

1.5 | Gegenseitige Anerkennungen |

1.5.1 | Zulassung mittels gegenseitiger Anerkennung nach
Artikel 33 Absatz 1,
Artikel 34 Absatz 2 oder Artikel 39
der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts | 15.500

b)
einer Biozidproduktfamilie | 23.300

1.5.2 | Verlängerung einer gegenseitigen Anerkennung
nach Artikel 33 Absatz 1
oder Artikel 34 Absatz
2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts | 3.500

b) einer Biozidproduktfamilie | 5.300

1.6 | Unionszulassungen |

1.6.1 | Bewertung eines Antrags auf Unionszulassung nach Artikel 44
der Verord-
nung (EU) Nr. 528/2012
|

a) eines Biozidprodukts, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 60.000

b) einer Biozidproduktfamilie, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 90.000

1.6.2
| Bewertung eines Antrags auf Unionszulassung nach Artikel 44 der Verord-
nung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, welches identisch zum Referenzprodukt ist, das für
die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 28.500

b) einer Biozidproduktfamilie, welche identisch zur Referenzproduktfamilie
ist, die für die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 42.700

1.6.3 | Bewertung eines Antrags
auf vorläufige Unionszulassung nach Artikel 44 der
Verordnung (EU) Nr. 528/2012
|

a) eines Biozidprodukts, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9
| 65.000

b) einer Biozidproduktfamilie, ggf. zuzüglich Zusatzgebühren nach Nr. 1.9 | 97.500

1.6.4 | Bewertung
eines Antrags auf vorläufige Unionszulassung nach Artikel 44 in
Verbindung
mit Artikel 55 Absatz 2 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 |

a) eines Biozidprodukts, welches identisch zum Referenzprodukt ist, das für
die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 33.500

b) einer Biozidproduktfamilie, welche identisch zur Referenzproduktfamilie
ist, die für die EU-Wirkstoffgenehmigung bewertet wurde | 50.200

1.6.5 | Bewertung eines Antrags
auf Verlängerung der Unionszulassung nach
Artikel 45 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, bei der
eine umfassende Be-
wertung erforderlich ist. Im Falle |

a) eines Biozidprodukts | 60.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 90.000

1.6.6 | Bewertung eines Antrags auf Verlängerung der Unionszulassung
nach
Artikel 45 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, bei der keine umfassende Be-
wertung erforderlich ist. Im Falle
|

a) eines Biozidprodukts
| 30.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 45.000

1.7 | Änderungen von nationalen Produktzulassungen, Unionszulassungen
und gegenseitigen Anerkennungen |

1.7.1 | Änderung einer Zulassung
nach Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012,
bei der verwaltungstechnische Änderungen erforderlich sind. Im Falle
|

a) eines Biozidprodukts
| 350

b)
einer Biozidproduktfamilie | 530

1.7.2 | Änderung einer Zulassung
nach Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012,
bei der geringfügige Änderungen erforderlich sind, sofern die Bundesstelle
für Chemikalien die Änderung entsprechend des Durchführungsrechtsaktes
nach Artikel 51 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 bewertet. Im Falle
|

a) eines Biozidprodukts
| 3.800

b) einer Biozidproduktfamilie | 5.700

1.7.3 | Änderung einer
Zulassung nach Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012,
bei der wesentliche Änderungen erforderlich sind, sofern die Bundesstelle für
Chemikalien die Änderung entsprechend des Durchführungsrechtsaktes
nach Artikel 51 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 bewertet. Im Falle
|

a) eines Biozidprodukts
| 37.100

b) einer Biozidproduktfamilie | 55.700

1.7.4 | Änderung einer Unionszulassung nach Artikel 50 der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012, bei der wesentliche Änderungen erforderlich sind, sofern die
Bundesstelle für Chemikalien die Änderung entsprechend des Durchfüh-
rungsrechtsaktes nach Artikel 51 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 bewertet.
Im Falle |

a) eines Biozidprodukts | 37.100

b) einer Biozidproduktfamilie | 55.700

1.7.5 | Änderung einer
Zulassung nach Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012,
bei der geringfügige Änderungen erforderlich sind, sofern
nach dem Durch-
führungsrechtsakt nach Artikel 51 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 keine
eigene Bewertung durch die Bundesstelle für Chemikalien erfolgt. Im Falle
|

a) eines Biozidprodukts
| 350

b) einer Biozidproduktfamilie | 530

1.7.6 | Änderung einer
Zulassung nach Artikel 50 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012,
bei der wesentliche Änderungen erforderlich sind, sofern nach dem Durch-
führungsrechtsakt nach Artikel 51 der Verordnung (EU) Nr. 528/2012 keine
eigene Bewertung durch die Bundesstelle für Chemikalien erfolgt. Im Falle |

a) eines Biozidprodukts | 3.800

b)
einer Biozidproduktfamilie | 5.700

1.8
| Sonstige Anträge und Meldungen |

1.8.1 | Prüfung der Zulässigkeit
eines nach Artikel 56 Absatz 2 der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012 zu meldenden Experiments oder Versuchs
| 2.900

1.8.2
| Genehmigung für den Parallelhandel nach Artikel 53 Absatz 1 der Verordnung
(EU) Nr. 528/2012
| 230

1.8.3
| Genehmigung eines Antrags auf vertrauliche Behandlung von Daten nach
Artikel 66 Absatz 4
der Verordnung (EU) Nr. 528/2012, je Information | 120

1.8.4 | Ausstellung einer Verkehrsfähigkeitsbescheinigung | 120

1.8.5 | Ausnahmezulassung
nach Artikel 55 Absatz 1 Unterabsatz 1 der Verordnung
(EU) Nr. 528/2012 oder nach
§ 12g Absatz 3 ChemG | 2.500

1.9
| Zusatzgebühren für Produktzulassungen nach Nr. 1.2.1 oder Nr. 1.6.1 |

1.9.1
| Je weiterem enthaltenen Wirkstoff |

a) in einem Biozidprodukt | 4.000

b) in einer Biozidproduktfamilie | 6.000

1.9.2 | Je weiterer Produktart |

a)
eines Biozidprodukts | 4.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 6.000

1.9.3 | Je weiterer Verwenderkategorie |

a)
eines Biozidprodukts | 4.000

b) einer Biozidproduktfamilie
| 6.000

1.9.4 | Vergleichende Bewertung je enthaltenem Wirkstoff |

a) in einem Biozidprodukt | 10.000

b) in einer Biozidproduktfamilie | 15.000

1.9.5 | Mitarbeit bei
der Festlegung von Rückstandshöchstwerten nach Artikel 19
Absatz 7 der Verordnung (EU)
Nr. 528/2012 |

a)
eines Biozidprodukts | 5.000

b) einer Biozidproduktfamilie | 7.500

2 | Sonstige individuell zurechenbare öffentliche Leis-
tungen |

2.1 | Ausstellung einer Bestätigung zur Guten Laborpraxis
nach § 19b Ab-
satz 2 Nummer
3 ChemG | 78 je angefangene
Arbeitsstunde eines
GLP-Inspektors;
höchstens 25.000


2.2
| Verfahren der Verordnung (EU) Nr. 649/2012 des Europäischen Parla-
ments
und des Rates vom 4. Juli 2012 über die Aus- und Einfuhr
gefährlicher Chemikalien
(ABl. L 201 vom 27.7.2012, S. 60) gemäß
§ 21 Absatz 2 Satz 2 ChemG |

2.2.1 | Prüfung und Weiterleitung einer Ausfuhrmitteilung nach Artikel 8 Absatz 2
oder 4 der Verordnung (EU) Nr. 649/2012 an die Europäische Kommission,
sofern der Stoff ausschließlich
in Anhang I Teil 1 dieser Verordnung auf-
geführt ist | 100

2.2.2 | Prüfung und Weiterleitung einer Ausfuhrmitteilung nach Artikel 8 Absatz 2
oder 4
der Verordnung (EU) Nr. 649/2012 an die Europäische Kommission,
sofern der Stoff zusätzlich in Anhang I Teil 2 oder 3 dieser Verordnung auf-
geführt ist
| 250'.