Änderung Anlage AbwV vom 06.09.2014

Ähnliche Seiten: weitere Fassungen von Anlage AbwV, alle Änderungen durch Artikel 1 AbwVuaÄndV am 6. September 2014 und Änderungshistorie der AbwV

Hervorhebungen: alter Text, neuer Text

Verpasst?

AbwV-Änderungen hier überwachen!

Anlage AbwV a.F. (alte Fassung) in der vor dem 06.09.2014 geltenden Fassung	Anlage AbwV n.F. (neue Fassung) in der am 06.09.2014 geltenden Fassung durch Artikel 1 V. v. 02.09.2014 BGBl. I S. 1474
(keine frühere Fassung vorhanden)	nächste Fassung von Anlage →
← vorherige Änderung durch Artikel 1	nächste Änderung durch Artikel 1 →

(Textabschnitt unverändert) Anlage (zu § 4) Analysen- und Messverfahren
Nr. \| Parameter \| Verfahren I Allgemeine Verfahren
(Text alte Fassung) 1 \| Anleitungen zur Probenahmetechnik \| DIN EN 25667-2 (Ausgabe Juli 1993) 2 \| Probenahme von Abwasser \| DIN 38402-A 11 (Ausgabe Dezember 1995) 3 \| Abwasservolumenstrom \| entsprechend DIN 19559 (Ausgabe Juli 1983) 4 \| Vorbehandlung, Homogenisierung und Teilung heterogener Wasserproben \| DIN 38402-A 30 (Ausgabe Juli 1998)	(Text neue Fassung) 1 \| Anleitungen zur Probenahmetechnik \| DIN EN ISO 5667-1 (Ausgabe April 2007) 2 \| Probenahme von Abwasser \| DIN 38402-11 (Ausgabe Februar 2009) 3 \| Abwasservolumenstrom \| DIN 19559 (Ausgabe Juli 1983) 4 \| Vorbehandlung, Homogenisierung und Tei- lung heterogener Wasserproben \| DIN 38402-A 30 (Ausgabe Juli 1998) 5 \| Konservierung und Handhabung von Was- serproben \| DIN EN ISO 5667-3 (Ausgabe Mai 2004) Diese Norm gilt, soweit in der für das jeweilige Analy- senverfahren maßgeblichen Norm nicht etwas anderes festgelegt ist. Bei der Bestimmung der Parameter nach den Nummern 401 bis 404, 410 und 412 dieser Anlage ist die Probe unverzüglich nach der Entnahme zu unter- suchen. Eine Konservierung der Probe bis zu 48 Stun- den ist durch sofortiges Kühlen auf eine Temperatur von 2 bis 5 °C im Dunkeln möglich. Ist eine längere Aufbewahrung einer Probe erforderlich, ist die Probe unverzüglich nach ihrer Entnahme einzu- frieren und bei einer Temperatur von -18 °C oder tiefer für die Dauer von bis zu zwei Monaten zu konservieren. 6 \| Zahlenangaben \| DIN 1333 (Ausgabe Februar 1992)
II Analysenverfahren
1 \| Anionen/Elemente 102 \| Chlorid \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996)	1 \| Anionen/Elemente 101 \| Nicht besetzt \| 102 \| Chlorid \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009)
103 \| Cyanid, leicht freisetzbar \| DIN 38405-D 13-2 (Ausgabe Februar 1981)
104 \| Cyanid in der Originalprobe \| DIN 38405-D 13-1 (Ausgabe Februar 1981)	104 \| Cyanid, gesamt, in der Originalprobe \| DIN 38405-D 13-1 (Ausgabe Februar 1981)
105 \| Fluorid, gesamt, in der Originalprobe \| DIN 38405-D 4-2 (Ausgabe Juli 1985)
106 \| Nitrat-Stickstoff (NO₃-N) \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996) 107 \| Nitrit-Stickstoff (NO₂-N) \| DIN EN 26777 (Ausgabe April 1993) 108 \| Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN 1189 (Ausgabe Dezember 1996) mit folgender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 6.4 109 \| Phosphorverbindungen als Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 110 \| Sulfat \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996)	106 \| Nitratstickstoff (NO₃-N) \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009) 107 \| Nitritstickstoff (NO₂-N) \| DIN EN 26777 (Ausgabe April 1993) 108 \| Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 6878 (Ausgabe September 2004) mit fol- gender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 7.4 dieser DIN-Norm 109 \| Phosphorverbindungen als Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 110 \| Sulfat \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009)
111 \| Sulfid, leicht freisetzbar \| DIN 38405-D 27 (Ausgabe Juli 1992) 112 \| Sulfit \| DIN EN ISO 10304-3 (Ausgabe November 1997)
	113 \| Fluorid, gelöst \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009) 114 \| Thiocyanat \| DIN EN ISO 10304-3 (Ausgabe November 1997)
2 \| Kationen/Elemente
201 \| Aluminium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 202 \| Ammonium-Stickstoff (NH₄-N) \| DIN EN ISO 11732 (Ausgabe September 1997) 203 \| Antimon in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 204 \| Arsen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11969 (Ausgabe November 1996) mit folgen- der Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 8.3.1 205 \| Barium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 206 \| Blei in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 207 \| Cadmium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 209 \| Chrom in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 210 \| Chrom (VI) \| DIN 38405-D 24 (Ausgabe Mai 1987) 211 \| Cobalt in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 212 \| Eisen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 213 \| Kupfer in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 214 \| Nickel in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 215 \| Quecksilber in der Originalprobe \| DIN EN 1483 (Ausgabe August 1997) 216 \| Silber in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 217 \| Thallium in der Originalprobe \| DIN 38406-E 26 (Ausgabe Juli 1997) 218 \| Vanadium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 219 \| Zink in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 220 \| Zinn in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 507 dieser Anlage 221 \| Titan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 508 dieser Anlage 222 \| Selen in der Originalprobe \| DIN 38405-D 23-2 (Ausgabe Oktober 1994) 223 \| Gallium in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 224 \| Indium in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 225 \| Mangan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage	201 \| Aluminium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 202 \| Ammoniumstickstoff (NH₄-N) \| DIN EN ISO 11732 (Ausgabe Mai 2005) 203 \| Antimon in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 204 \| Arsen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11969 (Ausgabe November 1996) mit fol- gender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 8.3.1 die- ser DIN-Norm 205 \| Barium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 206 \| Blei in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 207 \| Cadmium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 208 \| Nicht besetzt \| 209 \| Chrom, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 210 \| Chrom VI \| DIN 38405-D 24 (Ausgabe Mai 1987) 211 \| Cobalt in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 212 \| Eisen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 213 \| Kupfer in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 214 \| Nickel in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 215 \| Quecksilber in der Originalprobe \| DIN EN 1483 (Ausgabe Juli 2007) 216 \| Silber in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 217 \| Thallium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 17294-2 (Ausgabe Februar 2005) 218 \| Vanadium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 219 \| Zink in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 220 \| Zinn in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 221 \| Titan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 222 \| Selen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 223 \| Nicht besetzt \| 224 \| Indium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 225 \| Nicht besetzt \| 226 \| Bor \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009)
3 \| Einzelstoffe, Summenparameter, Gruppenparameter
301 \| Abfiltrierbare Stoffe (Suspendierte Feststoffe) in der Originalprobe \| DIN EN 872 (Ausgabe März 1996) 302 \| Adsorbierbare organisch gebundene Halogene (AOX) in der Originalprobe, angegeben als Chlo- rid \| Bis zu einem Chloridgehalt von 5 g/l in der Originalprobe: DIN EN 1485 (Ausgabe November 1996) mit folgender Maßgabe: Adsorption nach Abschnitt 8.2.2 und nach Nummer 501 dieser Anlage. Bei einem Chloridgehalt von mehr als 5 g/l in der Original- probe: DIN 38409-H 22 (Ausgabe Februar 2001) 303 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Origi- nalprobe \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) 304 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Origi- nalprobe ohne H₂O₂ \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) mit folgender Maßgabe: Abzug des durch H₂O₂ (siehe Nummer 307) verursachten CSB-Anteils 305 \| Organisch gebundener Kohlenstoff, gesamt (TOC), in der Originalprobe \| DIN EN 1484 (Ausgabe August 1997) nach Maßgabe der Nummer 502 dieser Anlage 306 \| Gesamter gebundener Stickstoff (TN_b) in der Originalprobe \| DIN V ENV 12260 (Ausgabe Juni 1996) mit folgender Maß- gabe: Verbrennungstemperatur über 700 °C ist zur vollständigen Mineralisierung einzuhalten. 308 \| Schwerflüchtige lipophile Stoffe (extrahierbar) in der Originalprobe \| DEV H 56 (46. Lieferung 2000)	301 \| Abfiltrierbare Stoffe (Suspendierte Stoffe) in der Originalprobe \| DIN EN 872 (Ausgabe April 2005) mit folgender Maß- gabe: dreimaliges Nachwaschen des Filters mit je 50 ml destilliertem Wasser 302 \| Adsorbierbare organisch gebundene Halo- gene (AOX) in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| Bei einem Chloridgehalt von bis zu 5,0 g/l in der Origi- nalprobe: DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) mit folgender Maßgabe: Adsorption nach Abschnitt 9.3.4 dieser DIN-Norm und nach Nummer 501 dieser Anlage Bei einem Chloridgehalt von mehr als 5,0 g/l in der Originalprobe: DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) nach Maß- gabe des Anhangs A dieser DIN-Norm und Adsorption nach Abschnitt 9.3.4 dieses Anhangs 303 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Originalprobe \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) 304 \| Nicht besetzt \| 305 \| Organisch gebundener Kohlenstoff, gesamt (TOC), in der Originalprobe \| DIN EN 1484 (Ausgabe August 1997), direkte TOC-Be- stimmung nach Abschnitt 8.3 dieser DIN-Norm und nach Maßgabe der Nummer 502 dieser Anlage 306 \| Gesamter gebundener Stickstoff (TN_b) in der Originalprobe \| DIN EN 12260 (Ausgabe Dezember 2003) Werden Kombinationsgeräte zur gleichzeitigen Bestim- mung des TN_b und des TOC verwendet, sind bei der Untersuchung partikelhaltiger Proben Kontrollmessun- gen gemäß Nummer 502 dieser Anlage durchzuführen. 307 u. 308 \| Nicht besetzt \|
309 \| Kohlenwasserstoffe, gesamt, in der Original- probe \| DIN EN ISO 9377-2 (Ausgabe Juli 2001)
310 \| Direkt abscheidbare lipophile Leichtstoffe in der Originalprobe \| DIN 38409-H 19 (Ausgabe Februar 1986) mit folgender Maßgabe: Mittel aus 2 Proben. Einsatz von Petrolether Siedebereich 40 - 60 °C als Extraktionsmittel	310 \| Nicht besetzt \|
311 \| Phenolindex nach Destillation und Farbstoff- extraktion in der Originalprobe \| DIN 38409-H 16-2 (Ausgabe Juni 1984)
312 \| Chlor, gesamt \| DIN 38408-G 4-1 (Ausgabe Juni 1984) 313 \| Chlor, freies \| DIN 38408-G 4-1 (Ausgabe Juni 1984)	312 \| Nicht besetzt \| 313 \| Chlor, freies \| DIN EN ISO 7393-2 (Ausgabe April 2000)
314 \| Hexachlorbenzol in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993)
315 \| Trichlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 316 \| 1,1,1-Trichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 317 \| Tetrachlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 318 \| Trichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 319 \| Tetrachlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 320 \| Dichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren	315 \| Trichlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 316 \| 1,1,1-Trichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 317 \| Tetrachlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 318 \| Trichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 319 \| Tetrachlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 320 \| Dichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren
321 \| Hydrazin \| DIN 38413-P 1 (Ausgabe März 1982)
322 \| Tenside, anionische \| DIN EN 903 (Ausgabe Januar 1994) 323 \| Tenside, nichtionische \| DIN 38409-H 23-2 (Ausgabe Mai 1980) 324 \| Tenside, kationische \| DIN 38409-H 20 (Ausgabe Juli 1989) 325 \| Bismut-Komplexierungsindex (I_BiK) \| DIN 38409-H 26 (Ausgabe Mai 1989) 326 \| Anilin in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 10301, Abschnitt 2 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Extraktion mit Dichlormethan bei pH 12, GC-Trennung an z. B. DB 17 und OV 101, Detektor: N-P-Detektor 327 \| Hexachlorcyclohexan als Summe aller Isomere \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 328 \| Hexachlorbutadien (HCBD) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 329 \| Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin (Drine) in der Ori- ginalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 330 \| Flüchtige (ausblasbare) organisch gebundene Halogene in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| DEV H 25 (Vorschlag) (22. Lieferung) mit folgender Maß- gabe: Abweichend von Abschnitt 9.1 bei Zimmertemperatur 10 Minuten ausblasen. 331 \| 1,2-Dichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 332 \| Trichlorbenzol als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 333 \| Endosulfan als Summe aller Isomere in der Ori- ginalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 334 \| Benzol und Derivate in der Originalprobe \| DIN 38407-F 9-1 (Ausgabe Mai 1991) unter Beachtung der Nummer 504 dieser Anlage und mit folgender Maßgabe: Statt Kaliumcarbonat sind 2 bis 3 g Natriumsulfat pro 5 ml Probe zu verwenden. In Abschnitt 3.8.3 gilt nach dem 5. Anstrich anstelle des Wertes '8,78 µg/l' der Wert '878 µg/l'. 335 \| Sulfid- und Mercaptan-Schwefel in der Original- probe \| nach Maßgabe der Nummer 503 dieser Anlage 336 \| Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe in der Originalprobe (PAK) (Fluoranthen, Ben- zo(a)pyren, Benzo(b)-fluoranthen, Benzo(k)fluor- anthen, Benzo(ghi)perylen, Indeno(1,2,3-cd)- pyren) \| DIN 38407-F 18 (Ausgabe Mai 1999) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 337 \| Chlordioxid und andere Oxidantien, angegeben als Chlor \| entsprechend DIN 38408-G 5 (Ausgabe Juni 1990) mit fol- gender Maßgabe: Die nach Abschnitt 4 vorgesehenen Maßnahmen zur Stö- rungsbehebung sind nicht durchzuführen. 338 \| Färbung \| DIN EN ISO 7887, Abschnitt 3 (Ausgabe Dezember 1994) 339 \| Polychlorierte Dibenzodioxine (PCDD) und poly- chlorierte Dibenzofurane (PCDF) \| DEV F 33 (53. Lieferung Januar 2002) 4 \| Biologische Testverfahren Für die Verfahren der Nummern 401 bis 404 und 411 ist Nummer 505 (Salzkorrektur) und Nummer 509 (Zugabe von Neutralisationsmitteln), für das Verfahren Nummer 410 ist die Nummer 509 (Zugabe von Neutra- lisationsmitteln) dieser Anlage zu beachten. 400 \| Richtlinie zur Probenahme und Durchführung biologischer Testverfahren \| DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) 401 \| Giftigkeit gegenüber Fischeiern (G_Ei) in der Ori- ginalprobe \| DIN 38415-T 6 (Ausgabe August 2003) 402 \| Giftigkeit gegenüber Daphnien (G_D) in der Origi- nalprobe \| DIN 38412-L 30 (Ausgabe März 1989) 403 \| Giftigkeit gegenüber Algen (G_A) in der Original- probe \| DIN 38412-L 33 (Ausgabe März 1991) mit folgender Maß- gabe: In Abschnitt 3.5 gilt nicht der Satzteil 'sofern bei höheren Verdünnungsfaktoren keine Hemmung größer als 20 Pro- zent festgestellt wird' und in Abschnitt 11.1 nicht die Anmerkung. 404 \| Giftigkeit gegenüber Leuchtbakterien (G_L) in der Originalprobe \| DIN 38412-L 34 (Ausgabe Juli 1997) in Verbindung mit der Ergänzung DIN 38412-L 341 (Ausgabe Oktober 1993) und mit folgender Maßgabe: Eine salzbedingte Verdünnung ist nicht mit der vorgegebe- nen Kochsalz-Lösung, sondern mit destilliertem Wasser durchzuführen. 405 \| Leichte aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| Anhang zur Richtlinie 92/69/EWG vom 31. Juli 1992 zur 17. Anpassung der Richtlinie 67/548/EWG (ABl. EG Nr. L 383 S. 187) 406 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als DOC-Abbaugrad über 28 Tage bestimmt. Belebtschlamm-Inokulum 1 g/l Trockenmasse je Test. Die Wasserhärte des Testwassers kann bis zu 2,7 mmol/l betragen. Ausgeblasene und adsorbierte Stoff- anteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Das Ergebnis wird als Abbaugrad angegeben. Voradaptierte Inokula sind nicht zugelassen. 407 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit in biologi- schen Behandlungsanlagen (Eliminierbarkeit) von der filtrierten Probe \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) bestimmt. Es wird das Inokulum der realen Behandlungsanlagen mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz verwendet (Abschnitt 8.3). Die Dauer des Eliminationstests entspricht der Zeit, die erforderlich ist, um den Eliminationsgrad des Gesamt- abwassers der realen Abwasserbehandlungsanlage in der Testsimulation für das Gesamtabwasser zu erreichen. Die CSB-Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitestgehend entsprechen. Die Wasserhärte des Test- wassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwas- sers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der Stripanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben. 408 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminierbar- keit) in biologischen Behandlungsanlagen von der filtrierten Probe \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad über maximal 7 Tage (Eliminationsgrad) bestimmt. Es wird das Inokulum der realen Abwasserbehandlungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz verwendet (Ab- schnitt 8.3). Die CSB-Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1 000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitgehend entsprechen. Die Wasser- härte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoff- anteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Elimi- nationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der Stripanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben.	322 bis 325 \| Nicht besetzt \| 326 \| Anilin in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301, Abschnitt 2 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Extraktion mit Dichlormethan bei pH 12, GC-Trennung unter Verwendung eines massenselektiven Detektors; bei Verwendung eines N-P-Detektors sind zwei GC-Säulen unterschiedlicher Polarität zu verwenden. 327 \| Hexachlorcyclohexan als Summe aller Iso- mere \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 328 \| Hexachlorbutadien (HCBD) in der Original- probe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 329 \| Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin (Drine) in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 330 \| Ausblasbare organisch gebundene Halogene (POX) in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| DEV H 25 (Vorschlag) (22. Lieferung 1989) mit folgender Maßgabe: Abweichend von Abschnitt 9.1 dieser Vor- schrift bei Zimmertemperatur 10 Minuten ausblasen 331 \| 1,2-Dichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 332 \| Trichlorbenzol als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 333 \| Endosulfan als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 334 \| Benzol und Derivate in der Originalprobe \| DIN 38407-F 9-1 (Ausgabe Mai 1991) unter Beachtung der Nummer 504 dieser Anlage und mit folgender Maß- gabe: Statt Kaliumcarbonat sind 2 bis 3 g Natriumsulfat pro 5 ml Probe zu verwenden. In Abschnitt 3.8.3 dieser DIN-Norm gilt nach dem 5. Anstrich anstelle des Wertes '8,78 µg/l' der Wert '878 µg/l'. 335 \| Nicht besetzt \| 336 \| Polycyclische aromatische Kohlenwasser- stoffe in der Originalprobe (PAK) (Fluoran- then, Benzo(a)pyren, Benzo(b)fluoranthen, Benzo(k)fluoranthen, Benzo(ghi)perylen, In- deno(1,2,3-cd)pyren) \| DIN EN ISO 17993 (Ausgabe März 2004) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 337 \| Chlordioxid und andere Oxidantien, angege- ben als Chlor \| DIN 38408-G 5 (Ausgabe Juni 1990) mit folgender Maß- gabe: Die nach Abschnitt 4 dieser DIN-Norm vorgese- henen Maßnahmen zur Störungsbehebung sind nicht durchzuführen. 338 \| Färbung \| DIN EN ISO 7887, Hauptabschnitt 3 (Ausgabe Dezem- ber 1994) 339 \| Polychlorierte Dibenzodioxine (PCDD) und polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) \| DEV F 33 (52. Lieferung Januar 2002) 340 \| Polyfluorierte Verbindungen (PFC) in der Originalprobe \| DIN 38407-42 (Ausgabe März 2011) 341 \| pH-Wert \| DIN EN ISO 10523 (Ausgabe April 2012) 4 \| Biologische Testverfahren Für die Verfahren nach den Nummern 401 bis 404, 410 und 412 ist Nummer 509 dieser Anlage zu beachten. Die Anforderungen nach DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) gelten nur, soweit in den Testverfahren keine abweichenden Regelungen getroffen werden. 400 \| Probenahme und Durchführung biologischer Testverfahren \| DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) 401 \| Giftigkeit gegenüber Fischeiern (G_Ei) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 15088 (Ausgabe Juni 2009) 402 \| Giftigkeit gegenüber Daphnien (G_D) in der Originalprobe \| DIN 38412-L 30 (Ausgabe März 1989) 403 \| Giftigkeit gegenüber Algen (G_A) in der Origi- nalprobe \| DIN 38412-L 33 (Ausgabe März 1991) mit folgender Maßgabe: In Abschnitt 3.5 dieser DIN-Norm gilt nicht der Satzteil 'sofern bei höheren Verdünnungsfaktoren keine Hemmung größer als 20 Prozent festgestellt wird' und in Abschnitt 11.1 dieser DIN-Norm gilt nicht die An- merkung. 404 \| Giftigkeit gegenüber Leuchtbakterien (G_L) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11348-1 (Ausgabe Mai 2009) oder DIN EN ISO 11348-2 (Ausgabe Mai 2009) jeweils mit folgender Maßgabe: Die Abwasseruntersuchung ist ge- mäß Anhang B dieser Normen durchzuführen. 405 \| Leichte aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| Anhang zur Richtlinie 92/69/EWG vom 31. Juli 1992 zur 17. Anpassung der Richtlinie 67/548/EWG (ABl. EG Nr. L 383 S. 187) 406 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit von Stof- fen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als DOC-Abbau- grad über 28 Tage bestimmt. Die Menge des Belebt- schlamm-Inokulums beträgt 1 g Trockenmasse je Liter je Test. Die Wasserhärte des Testwassers kann bis zu 2,7 mmol/l betragen. Ausgeblasene und adsorbierte Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Das Ergebnis wird als Abbaugrad angegeben. Voradap- tierte Inokula sind nicht zugelassen. 407 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminier- barkeit) der filtrierten Probe in biologischen Behandlungsanlagen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) bestimmt. Verwen- det wird das Inokulum der realen Abwasserbehand- lungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz (Ab- schnitt 8.3 dieser DIN-Norm). Die Dauer des Eliminati- onstests entspricht der Zeit, die erforderlich ist, um den Eliminationsgrad des Gesamtabwassers der realen Abwasserbehandlungsanlage in der Testsimulation für das Gesamtabwasser zu erreichen. Die CSB-Konzentra- tion im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitge- hend entsprechen. Die Wasserhärte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der ausgeblasenen Stoffanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben. 408 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminier- barkeit) der filtrierten Probe in biologischen Behandlungsanlagen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) über maximal 7 Tage bestimmt. Verwendet wird das Inokulum der realen Abwasserbehandlungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz (Abschnitt 8.3 dieser DIN-Norm). Die CSB- Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzu- laufs weitgehend entsprechen. Die Wasserhärte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminati- onsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der ausgeblasenen Stoffanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad ange- geben.
409 \| Biochemischer Sauerstoffbedarf in 5 Tagen in der Originalprobe \| DIN EN 1899-1 (Ausgabe Mai 1998)
410 \| Erbgutveränderndes Potential (umu-test) \| DIN 38415-T 3 (Ausgabe Dezember 1996)	410 \| Erbgutveränderndes Potential (umu-Test) \| DIN 38415-T 3 (Ausgabe Dezember 1996) 411 \| Nicht besetzt \| 412 \| Giftigkeit gegenüber Wasserlinsen (G_W) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 20079 (Ausgabe Dezember 2006)
III Hinweise und Erläuterungen
501 \| Hinweise zum AOX-Verfahren (Nummer 302) 1. Periodatgehalte In Gegenwart von Periodaten muss das Natriumsulfit überstöchiometrisch zugesetzt werden und mindestens 24 Stunden reduzierend einwirken. 2. Chloridgehalte Bei Chloridgehalten über 1 g/l wird durch Verdünnung der Probe eine Chloridkonzentration von weniger als 1 g/l in der Analysenprobe hergestellt. Der blindwertbereinigte Messwert wird mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert. Der zugehörige Blindwert ist der arbeitstäglich bestimmte Wert einer Lösung von 1 g/l Chlorid. Bei Chloridgehalten unter 1 g/l in der unverdünnten Probe wird deionisiertes Wasser als Blindwert verwendet. 3. Nitratwaschlösung Bei Proben mit Chloridgehalten unter 1 g/l wird mit 25 ml Nitratlösung gewaschen. Bei Analysenproben, deren Chloridkonzentration durch Verdünnung auf weniger als 1 g/l eingestellt wird, wird abweichend von der Norm portionsweise mit insgesamt 50 ml Nitratlösung gewaschen. 4. Befund Die AOX-Gehalte des Vorfilters und der ersten und zweiten Adsorptionssäule sind im Befund zu summieren. 502 \| Hinweise zum TOC-Verfahren (Nummer 305) Es ist ein TOC-Gerät mit thermisch-katalytischer Verbrennung (Mindesttemperatur 670 °C) zu verwenden. Die Regelungen zur Homogenisierung nach DIN 38402 Teil 30 'Vorbehandlung, Homogenisierung und Teilung heterogener Wasserproben' (Juli 1998), insbesondere Abschnitt 8.3 und 8.4.5 sind zu beachten. Bei der Untersuchung partikelhaltiger Abwasserproben sind Kontrollmessungen gemäß Anhang C der DIN EN 1484 (August 1997) durchzuführen. 503 \| Hinweise zur Bestimmung von Sulfid- und Merkaptan-Schwefel (Nummer 335) 1. Allgemeine Angaben Sulfid-Schwefel kommt in Wässern in Abhängigkeit vom pH-Wert als gelöster Schwefelwasserstoff (H₂S), in Form von Hydrogensulfid-Ionen (HS-) oder in Form von Sulfid-Ionen (S^2-) vor. Merkaptane (RSH) finden sich entsprechend als RSH oder als Merkaptid-Ionen (RS^-). Bei Zutritt von Luftsauerstoff werden sowohl Sulfide als auch Merkaptane rasch zu Disulfiden oxidiert und entgehen dadurch der Bestimmung. 2. Grundlage Sulfide und Merkaptane werden mit Silbernitrat in alkalischer Lösung titriert. Dabei entstehen schwerlösliche Silberverbindungen. Die Endpunkte der jeweiligen Umsetzung werden durch das Umschlagspotential einer Messkette angezeigt. Hinweise Die stark alkalischen Analysenbedingungen haben zur Folge, dass grundsätzlich Sulfid bzw. Merkaptid, nicht aber Schwefelwasserstoff und Merkaptan bestimmt werden. Daher ist es angebracht, das Analysenergebnis als Sulfid-Schwefel bzw. Merkaptan-Schwefel zu berechnen. Es kann jedoch als Schwefelwasserstoff oder als Ethylmerkaptan ausgedrückt werden. Bei Kenntnis des pH-Wertes der Originalprobe lassen sich bei Bedarf die tatsächlichen Verhältnisse an Schwefelwasserstoff, Hydrogensulfid oder Sulfid einerseits bzw. Merkaptanen oder Merkaptiden andererseits errechnen. Inwieweit Schwermetallsulfide mit bestimmt werden, hängt vom jeweiligen Löslichkeitsprodukt ab. 3. Anwendungsbereich Es wird mit einer 0,02 molaren Silbernitratlösung titriert. Der Verbrauch von 1 ml dieser Lösung entspricht 0,32064 mg Sulfid-Schwefel bzw. 0,64128 mg Merkaptan-Schwefel. Unter den Analysenbedingungen und in Abhängigkeit des Auflösungsvermögens der benutzten Titrationseinrichtungen (z. B. 100 Mikroliter) können absolut 0,032064 mg oder bei Einsatz von 100 ml Probe 0,32064 mg/l Sulfid-Schwefel nachgewiesen werden (entsprechend 0,64128 mg/l Merkaptan-Schwefel). 4. Geräte Massivsilberelektrode mit Sulfidüberzug, Bezugselektrode Silber, Silberchlorid mit gesättigter Kaliumnitrat- lösung als Zwischenelektrolyt und Schliffdiaphragma, Titrationsvorrichtung, Magnetrührer. 5. Chemikalien Stickstoff Destilliertes Wasser, N₂-gesättigt Natronlauge 4 Mol/l: 160 g Natriumhydroxid werden in einem 1-Liter-Messkolben mit 600 ml destilliertem Wasser gelöst; anschließend wird auf 1.000 ml mit destilliertem Wasser aufgefüllt. Die Lösung wird in einer 1-l-Polyethylenflasche aufbewahrt. Ammoniaklösung 0,5 Mol/l: 40 ml einer 25-prozentigen Ammoniaklösung werden in einem 1-l-Messkolben mit destilliertem Wasser auf 1.000 ml aufgefüllt. Die Aufbewahrung der Lösung erfolgt in einer 1-l-Polyethylen- flasche. Silbernitratlösung 0,02 Mol/l AgNO₃ 6. Probenahme und Konservierung Die Proben sollen möglichst sofort analysiert werden. Sofern dies nicht möglich ist, müssen die Proben analy- sengerecht abgefüllt werden. Hierzu sind in eine 250-ml-Polyethylenflasche 25 ml der Natronlauge (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) vorzulegen und mit 100 ml oder mit der mit destilliertem Wasser auf 100 ml ver- dünnten Probe zu versetzen. 7. Durchführung 25 ml der Natronlauge (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) sind in einem 250 ml Titriergefäß vorzulegen, sofern die Probe nicht schon entsprechend vorbehandelt wurde. Hierzu pipettiert man 10 ml der Ammoniak- lösung (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts), bevor 100 ml der Probe zugegeben werden. Falls vorbehandelt, wird die Ammoniaklösung vorgelegt und die konservierte Probe zugegeben. Als Probenvolumen können auch geringere Mengen, welche mit destilliertem Wasser (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) auf 100 ml verdünnt werden, zudosiert werden. Das Titriergefäß ist zu verschließen, über die Probe ist ein kräftiger Stickstoffstrom zu leiten. Während der Titration muss mit einer mittleren Drehzahl gerührt werden. Die eintauchende Elektrode soll nicht im Rührkegel liegen, die Pipettenspitze soll ca. 1 cm von der Elektrode entfernt sein und ca. 0,5 cm tiefer als diese liegen. Es kann sowohl dynamisch als auch durch Zugabe gleichbleibender Volumina titriert werden. Da die Umschlagspotentiale der Elektrode von der Matrix abhängen können, ist es vorteilhaft, diese durch Auf- stockung bekannter Konzentrationen an Sulfid bzw. Merkaptan zu ermitteln. 8. Auswertung Die Massenkonzentration an Sulfid-Schwefel wird berechnet nach der Gleichung: (Formeln siehe BGBl. I 2004 S. 1117) c(S^-2) = V1 • F • 320,64 / ml Probe [mg/l] Die Massenkonzentration an Merkaptan-Schwefel wird berechnet nach der Gleichung: c(S - RSH) = (V2 - V1) • F • 641,28 / ml Probe [mg/l] F: Faktor der 0,02 Mol/l AgNO₃-Lösung V1: Volumen in ml der verbrauchten 0,02 Mol/l Silbernitratlösung bis zum 1. Äquivalenzpunkt V2: Volumen in ml der verbrauchten 0,02 Mol/l Silbernitratlösung bis zum 2. Äquivalenzpunkt 9. Angabe der Ergebnisse Für die Massenkonzentration an Sulfid-Schwefel (S^2-) oder Merkaptan-Schwefel (S-RSH) werden auf 0,1 mg/l gerundete Werte mit nicht mehr als 2 signifikanten Stellen angegeben. Beispiel: Sulfid-Schwefel 3,4 mg/l Merkaptan-Schwefel 0,6 mg/l 504 \| Hinweise zur Bestimmungsgrenze (Nummern 327, 329, 332, 333, 334, 336) Messwerte von Einzelkomponenten werden nur berücksichtigt, wenn sie gleich oder größer der Bestim- mungsgrenze des jeweiligen Analyseverfahrens sind. 506 \| Hinweise für die Bestimmung von Elementen (Nummern 109, 201, 203, 205, 209, 211, 212, 213, 214, 216, 218, 219, 223 und 224) Die Angabe zum Aufschlussverfahren im ersten Satz von Abschnitt 8.2.3 wird ersetzt durch: 100 ml Probe (7.4) mit 1 ml Salpetersäure (5.2) und 1 ml Wasserstoffperoxid (5.3) versetzen. 507 \| Hinweise für die Bestimmung von Zinn (Nummer 220) Bei der Bestimmung von Zinn wird folgendes Aufschlussverfahren angewandt: 100 ml Probe mit 1 ml Schwefelsäure (5.4) und 1 ml Wasserstoffperoxid (5.3) versetzen. Bei unvollständigem Aufschluss den Rückstand nach Abkühlen mit wenig Wasser versetzen, erneut Wasserstoffperoxid (5.3) zuge- ben und die Behandlung wiederholen. Rückstand mit verdünnter Salzsäure (5.5) auf 100 ml auffüllen. 508 \| Hinweise für die Bestimmung von Titan (Nummer 221) Bei der Bestimmung von Titan wird folgendes Aufschlussverfahren angewandt: 100 ml Probe mit 2 g Ammoniumsulfat (5.6) und 3 ml Schwefelsäure (5.4) versetzen. Unter ständigem Rühren bis zum Auftreten von SO₃-Nebeln erhitzen. Bei unvollständigem Aufschluss Behandlung mit geringerer Pro- bemenge wiederholen. Rückstand mit Wasser auf 100 ml auffüllen. 509 \| Hinweise für die Bestimmung der biologischen Testverfahren (Nummern 401 bis 404) Messwerterhebliche Volumenänderungen durch die Zugabe von Neutralisationsmitteln sind bei der Ergebnis- angabe zu berücksichtigen. Durch geeignete Wahl der Säuren und Laugen ist sicherzustellen, dass erhebliche chemisch-physikalische Änderungen der Probe (insbesondere Ausfällungen und Auflösungen) vermieden werden. Die Zugabe des Neutralisationsmittels muss so erfolgen, dass die lokalen Unterschiede des pH-Wer- tes in der Probe so gering wie möglich gehalten werden (schnelles Rühren, langsame Zugabe).	501 \| Hinweise zum AOX-Verfahren (Nummer 302) 1. Periodatgehalte In Gegenwart von Periodaten muss das Natriumsulfit überstöchiometrisch zugesetzt werden und mindestens 24 Stunden reduzierend einwirken. 2. Chloridgehalte Bei Chloridgehalten über 1,0 g/l wird durch Verdünnung der Probe eine Chloridkonzentration von weniger als 1,0 g/l in der Analysenprobe hergestellt. Der blindwertbereinigte Messwert wird mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert. Der zugehörige Blindwert ist der arbeitstäglich bestimmte Wert einer Lösung von 1,0 g/l Chlorid. Bei Chloridgehalten unter 1,0 g/l in der unverdünnten Probe wird deionisiertes Wasser als Blindwert verwendet. 3. Nitratwaschlösung Bei Proben mit Chloridgehalten unter 1,0 g/l wird mit 25 ml Nitratlösung gewaschen. Bei Analy- senproben, deren Chloridkonzentration durch Verdünnung auf weniger als 1,0 g/l eingestellt wird, wird abweichend von der DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) portionsweise mit insgesamt 50 ml Nitratlösung gewaschen. 4. Befund Die AOX-Gehalte des Vorfilters und der ersten und zweiten Adsorptionssäule sind im Befund zu summieren. 502 \| Hinweise zum TOC- bzw. TN_b-Verfahren (Nummern 305 und 306 dieser Anlage) Es ist ein Gerät mit thermisch-katalytischer Verbrennung (Mindesttemperatur 670 °C) zu verwenden. Es gelten die Regelungen zur Homogenisierung nach DIN 38402 Teil 30 'Vorbehandlung, Homogeni- sierung und Teilung heterogener Wasserproben' (Juli 1998), insbesondere die Abschnitte 8.3 und 8.4.5 sind zu beachten. Bei der Untersuchung partikelhaltiger Abwasserproben sind Kontrollmessungen gemäß Anhang C der DIN EN 1484 (August 1997) durchzuführen. 503 \| Nicht besetzt 504 \| Hinweise zur Bestimmungsgrenze (Nummern 327, 329, 332, 333, 334 und 336 dieser Anlage) Messwerte von Einzelkomponenten werden nur berücksichtigt, wenn sie auf oder über der Bestim- mungsgrenze des jeweiligen Analyseverfahrens liegen. 505 bis 508 \| Nicht besetzt \| 509 \| Hinweise für die Bestimmung der biologischen Testverfahren (Nummern 401 bis 404, 410 und 412 dieser Anlage) Messwerterhebliche Volumenänderungen durch die Zugabe von Neutralisationsmitteln sind bei der Angabe der Ergebnisse zu dokumentieren. Durch die Wahl geeigneter Säuren und Laugen ist sicher- zustellen, dass erhebliche chemisch-physikalische Änderungen der Probe (insbesondere Ausfällungen und Auflösungen) vermieden werden. Das Neutralisationsmittel muss so zugegeben werden, dass die lokalen Unterschiede des pH-Wertes in der Probe so gering wie möglich gehalten werden (schnelles Rühren, langsame Zugabe). Die Verdünnungsstufen ergeben sich aus ineinander geschachtelten geo- metrischen Reihen auf der Basis 2 und 3 gemäß DIN EN ISO 15088 (Ausgabe Juni 2009), Abschnitt 8.3, Tabelle 1
(keine frühere Fassung vorhanden)	nächste Fassung von Anlage →
← vorherige Änderung durch Artikel 1	nächste Änderung durch Artikel 1 →

Link zu dieser Seite: https://www.buzer.de/gesetz/3943/al45113-0.htm

Inhaltsverzeichnis | Ausdrucken/PDF | nach oben

Für Ihr Blog oder Forum - Gesetze verknüpfen

Für Ihre Internetseite -
Ticker aktuellste Gesetzesänderungen

Anlage AbwV a.F. (alte Fassung) in der vor dem 06.09.2014 geltenden Fassung	Anlage AbwV n.F. (neue Fassung) in der am 06.09.2014 geltenden Fassung durch Artikel 1 V. v. 02.09.2014 BGBl. I S. 1474
(keine frühere Fassung vorhanden)	nächste Fassung von Anlage →
← vorherige Änderung durch Artikel 1	nächste Änderung durch Artikel 1 →

(Textabschnitt unverändert) Anlage (zu § 4) Analysen- und Messverfahren
Nr. \| Parameter \| Verfahren I Allgemeine Verfahren
(Text alte Fassung) 1 \| Anleitungen zur Probenahmetechnik \| DIN EN 25667-2 (Ausgabe Juli 1993) 2 \| Probenahme von Abwasser \| DIN 38402-A 11 (Ausgabe Dezember 1995) 3 \| Abwasservolumenstrom \| entsprechend DIN 19559 (Ausgabe Juli 1983) 4 \| Vorbehandlung, Homogenisierung und Teilung heterogener Wasserproben \| DIN 38402-A 30 (Ausgabe Juli 1998)	(Text neue Fassung) 1 \| Anleitungen zur Probenahmetechnik \| DIN EN ISO 5667-1 (Ausgabe April 2007) 2 \| Probenahme von Abwasser \| DIN 38402-11 (Ausgabe Februar 2009) 3 \| Abwasservolumenstrom \| DIN 19559 (Ausgabe Juli 1983) 4 \| Vorbehandlung, Homogenisierung und Tei- lung heterogener Wasserproben \| DIN 38402-A 30 (Ausgabe Juli 1998) 5 \| Konservierung und Handhabung von Was- serproben \| DIN EN ISO 5667-3 (Ausgabe Mai 2004) Diese Norm gilt, soweit in der für das jeweilige Analy- senverfahren maßgeblichen Norm nicht etwas anderes festgelegt ist. Bei der Bestimmung der Parameter nach den Nummern 401 bis 404, 410 und 412 dieser Anlage ist die Probe unverzüglich nach der Entnahme zu unter- suchen. Eine Konservierung der Probe bis zu 48 Stun- den ist durch sofortiges Kühlen auf eine Temperatur von 2 bis 5 °C im Dunkeln möglich. Ist eine längere Aufbewahrung einer Probe erforderlich, ist die Probe unverzüglich nach ihrer Entnahme einzu- frieren und bei einer Temperatur von -18 °C oder tiefer für die Dauer von bis zu zwei Monaten zu konservieren. 6 \| Zahlenangaben \| DIN 1333 (Ausgabe Februar 1992)
II Analysenverfahren
1 \| Anionen/Elemente 102 \| Chlorid \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996)	1 \| Anionen/Elemente 101 \| Nicht besetzt \| 102 \| Chlorid \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009)
103 \| Cyanid, leicht freisetzbar \| DIN 38405-D 13-2 (Ausgabe Februar 1981)
104 \| Cyanid in der Originalprobe \| DIN 38405-D 13-1 (Ausgabe Februar 1981)	104 \| Cyanid, gesamt, in der Originalprobe \| DIN 38405-D 13-1 (Ausgabe Februar 1981)
105 \| Fluorid, gesamt, in der Originalprobe \| DIN 38405-D 4-2 (Ausgabe Juli 1985)
106 \| Nitrat-Stickstoff (NO₃-N) \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996) 107 \| Nitrit-Stickstoff (NO₂-N) \| DIN EN 26777 (Ausgabe April 1993) 108 \| Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN 1189 (Ausgabe Dezember 1996) mit folgender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 6.4 109 \| Phosphorverbindungen als Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 110 \| Sulfat \| DIN EN ISO 10304-2 (Ausgabe November 1996)	106 \| Nitratstickstoff (NO₃-N) \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009) 107 \| Nitritstickstoff (NO₂-N) \| DIN EN 26777 (Ausgabe April 1993) 108 \| Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 6878 (Ausgabe September 2004) mit fol- gender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 7.4 dieser DIN-Norm 109 \| Phosphorverbindungen als Phosphor, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 110 \| Sulfat \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009)
111 \| Sulfid, leicht freisetzbar \| DIN 38405-D 27 (Ausgabe Juli 1992) 112 \| Sulfit \| DIN EN ISO 10304-3 (Ausgabe November 1997)
	113 \| Fluorid, gelöst \| DIN EN ISO 10304-1 (Ausgabe Juli 2009) 114 \| Thiocyanat \| DIN EN ISO 10304-3 (Ausgabe November 1997)
2 \| Kationen/Elemente
201 \| Aluminium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 202 \| Ammonium-Stickstoff (NH₄-N) \| DIN EN ISO 11732 (Ausgabe September 1997) 203 \| Antimon in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 204 \| Arsen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11969 (Ausgabe November 1996) mit folgen- der Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 8.3.1 205 \| Barium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 206 \| Blei in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 207 \| Cadmium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 209 \| Chrom in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 210 \| Chrom (VI) \| DIN 38405-D 24 (Ausgabe Mai 1987) 211 \| Cobalt in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 212 \| Eisen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 213 \| Kupfer in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 214 \| Nickel in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 215 \| Quecksilber in der Originalprobe \| DIN EN 1483 (Ausgabe August 1997) 216 \| Silber in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 217 \| Thallium in der Originalprobe \| DIN 38406-E 26 (Ausgabe Juli 1997) 218 \| Vanadium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 219 \| Zink in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 220 \| Zinn in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 507 dieser Anlage 221 \| Titan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 508 dieser Anlage 222 \| Selen in der Originalprobe \| DIN 38405-D 23-2 (Ausgabe Oktober 1994) 223 \| Gallium in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 224 \| Indium in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage 225 \| Mangan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe April 1998) nach Maßgabe der Nummer 506 dieser Anlage	201 \| Aluminium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 202 \| Ammoniumstickstoff (NH₄-N) \| DIN EN ISO 11732 (Ausgabe Mai 2005) 203 \| Antimon in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 204 \| Arsen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11969 (Ausgabe November 1996) mit fol- gender Maßgabe: Aufschluss nach Abschnitt 8.3.1 die- ser DIN-Norm 205 \| Barium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 206 \| Blei in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 207 \| Cadmium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 208 \| Nicht besetzt \| 209 \| Chrom, gesamt, in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 210 \| Chrom VI \| DIN 38405-D 24 (Ausgabe Mai 1987) 211 \| Cobalt in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 212 \| Eisen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 213 \| Kupfer in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 214 \| Nickel in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 215 \| Quecksilber in der Originalprobe \| DIN EN 1483 (Ausgabe Juli 2007) 216 \| Silber in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 217 \| Thallium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 17294-2 (Ausgabe Februar 2005) 218 \| Vanadium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 219 \| Zink in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 220 \| Zinn in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 221 \| Titan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 222 \| Selen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 223 \| Nicht besetzt \| 224 \| Indium in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009) 225 \| Nicht besetzt \| 226 \| Bor \| DIN EN ISO 11885 (Ausgabe September 2009)
3 \| Einzelstoffe, Summenparameter, Gruppenparameter
301 \| Abfiltrierbare Stoffe (Suspendierte Feststoffe) in der Originalprobe \| DIN EN 872 (Ausgabe März 1996) 302 \| Adsorbierbare organisch gebundene Halogene (AOX) in der Originalprobe, angegeben als Chlo- rid \| Bis zu einem Chloridgehalt von 5 g/l in der Originalprobe: DIN EN 1485 (Ausgabe November 1996) mit folgender Maßgabe: Adsorption nach Abschnitt 8.2.2 und nach Nummer 501 dieser Anlage. Bei einem Chloridgehalt von mehr als 5 g/l in der Original- probe: DIN 38409-H 22 (Ausgabe Februar 2001) 303 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Origi- nalprobe \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) 304 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Origi- nalprobe ohne H₂O₂ \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) mit folgender Maßgabe: Abzug des durch H₂O₂ (siehe Nummer 307) verursachten CSB-Anteils 305 \| Organisch gebundener Kohlenstoff, gesamt (TOC), in der Originalprobe \| DIN EN 1484 (Ausgabe August 1997) nach Maßgabe der Nummer 502 dieser Anlage 306 \| Gesamter gebundener Stickstoff (TN_b) in der Originalprobe \| DIN V ENV 12260 (Ausgabe Juni 1996) mit folgender Maß- gabe: Verbrennungstemperatur über 700 °C ist zur vollständigen Mineralisierung einzuhalten. 308 \| Schwerflüchtige lipophile Stoffe (extrahierbar) in der Originalprobe \| DEV H 56 (46. Lieferung 2000)	301 \| Abfiltrierbare Stoffe (Suspendierte Stoffe) in der Originalprobe \| DIN EN 872 (Ausgabe April 2005) mit folgender Maß- gabe: dreimaliges Nachwaschen des Filters mit je 50 ml destilliertem Wasser 302 \| Adsorbierbare organisch gebundene Halo- gene (AOX) in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| Bei einem Chloridgehalt von bis zu 5,0 g/l in der Origi- nalprobe: DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) mit folgender Maßgabe: Adsorption nach Abschnitt 9.3.4 dieser DIN-Norm und nach Nummer 501 dieser Anlage Bei einem Chloridgehalt von mehr als 5,0 g/l in der Originalprobe: DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) nach Maß- gabe des Anhangs A dieser DIN-Norm und Adsorption nach Abschnitt 9.3.4 dieses Anhangs 303 \| Chemischer Sauerstoffbedarf (CSB) in der Originalprobe \| DIN 38409-H 41 (Ausgabe Dezember 1980) 304 \| Nicht besetzt \| 305 \| Organisch gebundener Kohlenstoff, gesamt (TOC), in der Originalprobe \| DIN EN 1484 (Ausgabe August 1997), direkte TOC-Be- stimmung nach Abschnitt 8.3 dieser DIN-Norm und nach Maßgabe der Nummer 502 dieser Anlage 306 \| Gesamter gebundener Stickstoff (TN_b) in der Originalprobe \| DIN EN 12260 (Ausgabe Dezember 2003) Werden Kombinationsgeräte zur gleichzeitigen Bestim- mung des TN_b und des TOC verwendet, sind bei der Untersuchung partikelhaltiger Proben Kontrollmessun- gen gemäß Nummer 502 dieser Anlage durchzuführen. 307 u. 308 \| Nicht besetzt \|
309 \| Kohlenwasserstoffe, gesamt, in der Original- probe \| DIN EN ISO 9377-2 (Ausgabe Juli 2001)
310 \| Direkt abscheidbare lipophile Leichtstoffe in der Originalprobe \| DIN 38409-H 19 (Ausgabe Februar 1986) mit folgender Maßgabe: Mittel aus 2 Proben. Einsatz von Petrolether Siedebereich 40 - 60 °C als Extraktionsmittel	310 \| Nicht besetzt \|
311 \| Phenolindex nach Destillation und Farbstoff- extraktion in der Originalprobe \| DIN 38409-H 16-2 (Ausgabe Juni 1984)
312 \| Chlor, gesamt \| DIN 38408-G 4-1 (Ausgabe Juni 1984) 313 \| Chlor, freies \| DIN 38408-G 4-1 (Ausgabe Juni 1984)	312 \| Nicht besetzt \| 313 \| Chlor, freies \| DIN EN ISO 7393-2 (Ausgabe April 2000)
314 \| Hexachlorbenzol in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993)
315 \| Trichlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 316 \| 1,1,1-Trichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 317 \| Tetrachlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 318 \| Trichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 319 \| Tetrachlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 320 \| Dichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren	315 \| Trichlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 316 \| 1,1,1-Trichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 317 \| Tetrachlorethen in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 318 \| Trichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 319 \| Tetrachlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 320 \| Dichlormethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren
321 \| Hydrazin \| DIN 38413-P 1 (Ausgabe März 1982)
322 \| Tenside, anionische \| DIN EN 903 (Ausgabe Januar 1994) 323 \| Tenside, nichtionische \| DIN 38409-H 23-2 (Ausgabe Mai 1980) 324 \| Tenside, kationische \| DIN 38409-H 20 (Ausgabe Juli 1989) 325 \| Bismut-Komplexierungsindex (I_BiK) \| DIN 38409-H 26 (Ausgabe Mai 1989) 326 \| Anilin in der Originalprobe \| entsprechend DIN EN ISO 10301, Abschnitt 2 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Extraktion mit Dichlormethan bei pH 12, GC-Trennung an z. B. DB 17 und OV 101, Detektor: N-P-Detektor 327 \| Hexachlorcyclohexan als Summe aller Isomere \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 328 \| Hexachlorbutadien (HCBD) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 329 \| Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin (Drine) in der Ori- ginalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 330 \| Flüchtige (ausblasbare) organisch gebundene Halogene in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| DEV H 25 (Vorschlag) (22. Lieferung) mit folgender Maß- gabe: Abweichend von Abschnitt 9.1 bei Zimmertemperatur 10 Minuten ausblasen. 331 \| 1,2-Dichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Extraktionsver- fahren 332 \| Trichlorbenzol als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 333 \| Endosulfan als Summe aller Isomere in der Ori- ginalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 334 \| Benzol und Derivate in der Originalprobe \| DIN 38407-F 9-1 (Ausgabe Mai 1991) unter Beachtung der Nummer 504 dieser Anlage und mit folgender Maßgabe: Statt Kaliumcarbonat sind 2 bis 3 g Natriumsulfat pro 5 ml Probe zu verwenden. In Abschnitt 3.8.3 gilt nach dem 5. Anstrich anstelle des Wertes '8,78 µg/l' der Wert '878 µg/l'. 335 \| Sulfid- und Mercaptan-Schwefel in der Original- probe \| nach Maßgabe der Nummer 503 dieser Anlage 336 \| Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe in der Originalprobe (PAK) (Fluoranthen, Ben- zo(a)pyren, Benzo(b)-fluoranthen, Benzo(k)fluor- anthen, Benzo(ghi)perylen, Indeno(1,2,3-cd)- pyren) \| DIN 38407-F 18 (Ausgabe Mai 1999) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 337 \| Chlordioxid und andere Oxidantien, angegeben als Chlor \| entsprechend DIN 38408-G 5 (Ausgabe Juni 1990) mit fol- gender Maßgabe: Die nach Abschnitt 4 vorgesehenen Maßnahmen zur Stö- rungsbehebung sind nicht durchzuführen. 338 \| Färbung \| DIN EN ISO 7887, Abschnitt 3 (Ausgabe Dezember 1994) 339 \| Polychlorierte Dibenzodioxine (PCDD) und poly- chlorierte Dibenzofurane (PCDF) \| DEV F 33 (53. Lieferung Januar 2002) 4 \| Biologische Testverfahren Für die Verfahren der Nummern 401 bis 404 und 411 ist Nummer 505 (Salzkorrektur) und Nummer 509 (Zugabe von Neutralisationsmitteln), für das Verfahren Nummer 410 ist die Nummer 509 (Zugabe von Neutra- lisationsmitteln) dieser Anlage zu beachten. 400 \| Richtlinie zur Probenahme und Durchführung biologischer Testverfahren \| DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) 401 \| Giftigkeit gegenüber Fischeiern (G_Ei) in der Ori- ginalprobe \| DIN 38415-T 6 (Ausgabe August 2003) 402 \| Giftigkeit gegenüber Daphnien (G_D) in der Origi- nalprobe \| DIN 38412-L 30 (Ausgabe März 1989) 403 \| Giftigkeit gegenüber Algen (G_A) in der Original- probe \| DIN 38412-L 33 (Ausgabe März 1991) mit folgender Maß- gabe: In Abschnitt 3.5 gilt nicht der Satzteil 'sofern bei höheren Verdünnungsfaktoren keine Hemmung größer als 20 Pro- zent festgestellt wird' und in Abschnitt 11.1 nicht die Anmerkung. 404 \| Giftigkeit gegenüber Leuchtbakterien (G_L) in der Originalprobe \| DIN 38412-L 34 (Ausgabe Juli 1997) in Verbindung mit der Ergänzung DIN 38412-L 341 (Ausgabe Oktober 1993) und mit folgender Maßgabe: Eine salzbedingte Verdünnung ist nicht mit der vorgegebe- nen Kochsalz-Lösung, sondern mit destilliertem Wasser durchzuführen. 405 \| Leichte aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| Anhang zur Richtlinie 92/69/EWG vom 31. Juli 1992 zur 17. Anpassung der Richtlinie 67/548/EWG (ABl. EG Nr. L 383 S. 187) 406 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als DOC-Abbaugrad über 28 Tage bestimmt. Belebtschlamm-Inokulum 1 g/l Trockenmasse je Test. Die Wasserhärte des Testwassers kann bis zu 2,7 mmol/l betragen. Ausgeblasene und adsorbierte Stoff- anteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Das Ergebnis wird als Abbaugrad angegeben. Voradaptierte Inokula sind nicht zugelassen. 407 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit in biologi- schen Behandlungsanlagen (Eliminierbarkeit) von der filtrierten Probe \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) bestimmt. Es wird das Inokulum der realen Behandlungsanlagen mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz verwendet (Abschnitt 8.3). Die Dauer des Eliminationstests entspricht der Zeit, die erforderlich ist, um den Eliminationsgrad des Gesamt- abwassers der realen Abwasserbehandlungsanlage in der Testsimulation für das Gesamtabwasser zu erreichen. Die CSB-Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitestgehend entsprechen. Die Wasserhärte des Test- wassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwas- sers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der Stripanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben. 408 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminierbar- keit) in biologischen Behandlungsanlagen von der filtrierten Probe \| DIN EN 9888 (Ausgabe Juni 1999) mit folgender Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad über maximal 7 Tage (Eliminationsgrad) bestimmt. Es wird das Inokulum der realen Abwasserbehandlungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz verwendet (Ab- schnitt 8.3). Die CSB-Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1 000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitgehend entsprechen. Die Wasser- härte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoff- anteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Elimi- nationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der Stripanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben.	322 bis 325 \| Nicht besetzt \| 326 \| Anilin in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301, Abschnitt 2 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Extraktion mit Dichlormethan bei pH 12, GC-Trennung unter Verwendung eines massenselektiven Detektors; bei Verwendung eines N-P-Detektors sind zwei GC-Säulen unterschiedlicher Polarität zu verwenden. 327 \| Hexachlorcyclohexan als Summe aller Iso- mere \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 328 \| Hexachlorbutadien (HCBD) in der Original- probe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 329 \| Aldrin, Dieldrin, Endrin, Isodrin (Drine) in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 330 \| Ausblasbare organisch gebundene Halogene (POX) in der Originalprobe, angegeben als Chlorid \| DEV H 25 (Vorschlag) (22. Lieferung 1989) mit folgender Maßgabe: Abweichend von Abschnitt 9.1 dieser Vor- schrift bei Zimmertemperatur 10 Minuten ausblasen 331 \| 1,2-Dichlorethan in der Originalprobe \| DIN EN ISO 10301 (Ausgabe August 1997) mit folgender Maßgabe: Durchführung nach dem Flüssig/Flüssig-Ex- traktionsverfahren 332 \| Trichlorbenzol als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 333 \| Endosulfan als Summe aller Isomere in der Originalprobe \| DIN 38407-F 2 (Ausgabe Februar 1993) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 334 \| Benzol und Derivate in der Originalprobe \| DIN 38407-F 9-1 (Ausgabe Mai 1991) unter Beachtung der Nummer 504 dieser Anlage und mit folgender Maß- gabe: Statt Kaliumcarbonat sind 2 bis 3 g Natriumsulfat pro 5 ml Probe zu verwenden. In Abschnitt 3.8.3 dieser DIN-Norm gilt nach dem 5. Anstrich anstelle des Wertes '8,78 µg/l' der Wert '878 µg/l'. 335 \| Nicht besetzt \| 336 \| Polycyclische aromatische Kohlenwasser- stoffe in der Originalprobe (PAK) (Fluoran- then, Benzo(a)pyren, Benzo(b)fluoranthen, Benzo(k)fluoranthen, Benzo(ghi)perylen, In- deno(1,2,3-cd)pyren) \| DIN EN ISO 17993 (Ausgabe März 2004) nach Maßgabe der Nummer 504 dieser Anlage 337 \| Chlordioxid und andere Oxidantien, angege- ben als Chlor \| DIN 38408-G 5 (Ausgabe Juni 1990) mit folgender Maß- gabe: Die nach Abschnitt 4 dieser DIN-Norm vorgese- henen Maßnahmen zur Störungsbehebung sind nicht durchzuführen. 338 \| Färbung \| DIN EN ISO 7887, Hauptabschnitt 3 (Ausgabe Dezem- ber 1994) 339 \| Polychlorierte Dibenzodioxine (PCDD) und polychlorierte Dibenzofurane (PCDF) \| DEV F 33 (52. Lieferung Januar 2002) 340 \| Polyfluorierte Verbindungen (PFC) in der Originalprobe \| DIN 38407-42 (Ausgabe März 2011) 341 \| pH-Wert \| DIN EN ISO 10523 (Ausgabe April 2012) 4 \| Biologische Testverfahren Für die Verfahren nach den Nummern 401 bis 404, 410 und 412 ist Nummer 509 dieser Anlage zu beachten. Die Anforderungen nach DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) gelten nur, soweit in den Testverfahren keine abweichenden Regelungen getroffen werden. 400 \| Probenahme und Durchführung biologischer Testverfahren \| DIN EN ISO 5667-16 (Ausgabe Februar 1999) 401 \| Giftigkeit gegenüber Fischeiern (G_Ei) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 15088 (Ausgabe Juni 2009) 402 \| Giftigkeit gegenüber Daphnien (G_D) in der Originalprobe \| DIN 38412-L 30 (Ausgabe März 1989) 403 \| Giftigkeit gegenüber Algen (G_A) in der Origi- nalprobe \| DIN 38412-L 33 (Ausgabe März 1991) mit folgender Maßgabe: In Abschnitt 3.5 dieser DIN-Norm gilt nicht der Satzteil 'sofern bei höheren Verdünnungsfaktoren keine Hemmung größer als 20 Prozent festgestellt wird' und in Abschnitt 11.1 dieser DIN-Norm gilt nicht die An- merkung. 404 \| Giftigkeit gegenüber Leuchtbakterien (G_L) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 11348-1 (Ausgabe Mai 2009) oder DIN EN ISO 11348-2 (Ausgabe Mai 2009) jeweils mit folgender Maßgabe: Die Abwasseruntersuchung ist ge- mäß Anhang B dieser Normen durchzuführen. 405 \| Leichte aerobe biologische Abbaubarkeit von Stoffen \| Anhang zur Richtlinie 92/69/EWG vom 31. Juli 1992 zur 17. Anpassung der Richtlinie 67/548/EWG (ABl. EG Nr. L 383 S. 187) 406 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit von Stof- fen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als DOC-Abbau- grad über 28 Tage bestimmt. Die Menge des Belebt- schlamm-Inokulums beträgt 1 g Trockenmasse je Liter je Test. Die Wasserhärte des Testwassers kann bis zu 2,7 mmol/l betragen. Ausgeblasene und adsorbierte Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Das Ergebnis wird als Abbaugrad angegeben. Voradap- tierte Inokula sind nicht zugelassen. 407 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminier- barkeit) der filtrierten Probe in biologischen Behandlungsanlagen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) bestimmt. Verwen- det wird das Inokulum der realen Abwasserbehand- lungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz (Ab- schnitt 8.3 dieser DIN-Norm). Die Dauer des Eliminati- onstests entspricht der Zeit, die erforderlich ist, um den Eliminationsgrad des Gesamtabwassers der realen Abwasserbehandlungsanlage in der Testsimulation für das Gesamtabwasser zu erreichen. Die CSB-Konzentra- tion im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzulaufs weitge- hend entsprechen. Die Wasserhärte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminationsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der ausgeblasenen Stoffanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad angegeben. 408 \| Aerobe biologische Abbaubarkeit (Eliminier- barkeit) der filtrierten Probe in biologischen Behandlungsanlagen \| DIN EN ISO 9888 (Ausgabe November 1999) mit folgen- der Maßgabe: Die Abbaubarkeit wird als CSB- oder DOC-Abbaugrad (Eliminationsgrad) über maximal 7 Tage bestimmt. Verwendet wird das Inokulum der realen Abwasserbehandlungsanlage mit 1 g/l Trockenmasse im Testansatz (Abschnitt 8.3 dieser DIN-Norm). Die CSB- Konzentration im Testansatz (CSB zwischen 100 und 1.000 mg/l) soll dem realen Abwasser des Anlagenzu- laufs weitgehend entsprechen. Die Wasserhärte des Testwassers soll die Wasserhärte des jeweiligen realen Abwassers nicht übersteigen. Ausgeblasene Stoffanteile werden im Ergebnis nicht berücksichtigt. Die Eliminati- onsraten werden auf die CSB-Konzentration zu Beginn des Tests unter Abzug der ausgeblasenen Stoffanteile bezogen. Das Ergebnis wird als Eliminationsgrad ange- geben.
409 \| Biochemischer Sauerstoffbedarf in 5 Tagen in der Originalprobe \| DIN EN 1899-1 (Ausgabe Mai 1998)
410 \| Erbgutveränderndes Potential (umu-test) \| DIN 38415-T 3 (Ausgabe Dezember 1996)	410 \| Erbgutveränderndes Potential (umu-Test) \| DIN 38415-T 3 (Ausgabe Dezember 1996) 411 \| Nicht besetzt \| 412 \| Giftigkeit gegenüber Wasserlinsen (G_W) in der Originalprobe \| DIN EN ISO 20079 (Ausgabe Dezember 2006)
III Hinweise und Erläuterungen
501 \| Hinweise zum AOX-Verfahren (Nummer 302) 1. Periodatgehalte In Gegenwart von Periodaten muss das Natriumsulfit überstöchiometrisch zugesetzt werden und mindestens 24 Stunden reduzierend einwirken. 2. Chloridgehalte Bei Chloridgehalten über 1 g/l wird durch Verdünnung der Probe eine Chloridkonzentration von weniger als 1 g/l in der Analysenprobe hergestellt. Der blindwertbereinigte Messwert wird mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert. Der zugehörige Blindwert ist der arbeitstäglich bestimmte Wert einer Lösung von 1 g/l Chlorid. Bei Chloridgehalten unter 1 g/l in der unverdünnten Probe wird deionisiertes Wasser als Blindwert verwendet. 3. Nitratwaschlösung Bei Proben mit Chloridgehalten unter 1 g/l wird mit 25 ml Nitratlösung gewaschen. Bei Analysenproben, deren Chloridkonzentration durch Verdünnung auf weniger als 1 g/l eingestellt wird, wird abweichend von der Norm portionsweise mit insgesamt 50 ml Nitratlösung gewaschen. 4. Befund Die AOX-Gehalte des Vorfilters und der ersten und zweiten Adsorptionssäule sind im Befund zu summieren. 502 \| Hinweise zum TOC-Verfahren (Nummer 305) Es ist ein TOC-Gerät mit thermisch-katalytischer Verbrennung (Mindesttemperatur 670 °C) zu verwenden. Die Regelungen zur Homogenisierung nach DIN 38402 Teil 30 'Vorbehandlung, Homogenisierung und Teilung heterogener Wasserproben' (Juli 1998), insbesondere Abschnitt 8.3 und 8.4.5 sind zu beachten. Bei der Untersuchung partikelhaltiger Abwasserproben sind Kontrollmessungen gemäß Anhang C der DIN EN 1484 (August 1997) durchzuführen. 503 \| Hinweise zur Bestimmung von Sulfid- und Merkaptan-Schwefel (Nummer 335) 1. Allgemeine Angaben Sulfid-Schwefel kommt in Wässern in Abhängigkeit vom pH-Wert als gelöster Schwefelwasserstoff (H₂S), in Form von Hydrogensulfid-Ionen (HS-) oder in Form von Sulfid-Ionen (S^2-) vor. Merkaptane (RSH) finden sich entsprechend als RSH oder als Merkaptid-Ionen (RS^-). Bei Zutritt von Luftsauerstoff werden sowohl Sulfide als auch Merkaptane rasch zu Disulfiden oxidiert und entgehen dadurch der Bestimmung. 2. Grundlage Sulfide und Merkaptane werden mit Silbernitrat in alkalischer Lösung titriert. Dabei entstehen schwerlösliche Silberverbindungen. Die Endpunkte der jeweiligen Umsetzung werden durch das Umschlagspotential einer Messkette angezeigt. Hinweise Die stark alkalischen Analysenbedingungen haben zur Folge, dass grundsätzlich Sulfid bzw. Merkaptid, nicht aber Schwefelwasserstoff und Merkaptan bestimmt werden. Daher ist es angebracht, das Analysenergebnis als Sulfid-Schwefel bzw. Merkaptan-Schwefel zu berechnen. Es kann jedoch als Schwefelwasserstoff oder als Ethylmerkaptan ausgedrückt werden. Bei Kenntnis des pH-Wertes der Originalprobe lassen sich bei Bedarf die tatsächlichen Verhältnisse an Schwefelwasserstoff, Hydrogensulfid oder Sulfid einerseits bzw. Merkaptanen oder Merkaptiden andererseits errechnen. Inwieweit Schwermetallsulfide mit bestimmt werden, hängt vom jeweiligen Löslichkeitsprodukt ab. 3. Anwendungsbereich Es wird mit einer 0,02 molaren Silbernitratlösung titriert. Der Verbrauch von 1 ml dieser Lösung entspricht 0,32064 mg Sulfid-Schwefel bzw. 0,64128 mg Merkaptan-Schwefel. Unter den Analysenbedingungen und in Abhängigkeit des Auflösungsvermögens der benutzten Titrationseinrichtungen (z. B. 100 Mikroliter) können absolut 0,032064 mg oder bei Einsatz von 100 ml Probe 0,32064 mg/l Sulfid-Schwefel nachgewiesen werden (entsprechend 0,64128 mg/l Merkaptan-Schwefel). 4. Geräte Massivsilberelektrode mit Sulfidüberzug, Bezugselektrode Silber, Silberchlorid mit gesättigter Kaliumnitrat- lösung als Zwischenelektrolyt und Schliffdiaphragma, Titrationsvorrichtung, Magnetrührer. 5. Chemikalien Stickstoff Destilliertes Wasser, N₂-gesättigt Natronlauge 4 Mol/l: 160 g Natriumhydroxid werden in einem 1-Liter-Messkolben mit 600 ml destilliertem Wasser gelöst; anschließend wird auf 1.000 ml mit destilliertem Wasser aufgefüllt. Die Lösung wird in einer 1-l-Polyethylenflasche aufbewahrt. Ammoniaklösung 0,5 Mol/l: 40 ml einer 25-prozentigen Ammoniaklösung werden in einem 1-l-Messkolben mit destilliertem Wasser auf 1.000 ml aufgefüllt. Die Aufbewahrung der Lösung erfolgt in einer 1-l-Polyethylen- flasche. Silbernitratlösung 0,02 Mol/l AgNO₃ 6. Probenahme und Konservierung Die Proben sollen möglichst sofort analysiert werden. Sofern dies nicht möglich ist, müssen die Proben analy- sengerecht abgefüllt werden. Hierzu sind in eine 250-ml-Polyethylenflasche 25 ml der Natronlauge (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) vorzulegen und mit 100 ml oder mit der mit destilliertem Wasser auf 100 ml ver- dünnten Probe zu versetzen. 7. Durchführung 25 ml der Natronlauge (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) sind in einem 250 ml Titriergefäß vorzulegen, sofern die Probe nicht schon entsprechend vorbehandelt wurde. Hierzu pipettiert man 10 ml der Ammoniak- lösung (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts), bevor 100 ml der Probe zugegeben werden. Falls vorbehandelt, wird die Ammoniaklösung vorgelegt und die konservierte Probe zugegeben. Als Probenvolumen können auch geringere Mengen, welche mit destilliertem Wasser (gemäß Nummer 5 dieses Abschnitts) auf 100 ml verdünnt werden, zudosiert werden. Das Titriergefäß ist zu verschließen, über die Probe ist ein kräftiger Stickstoffstrom zu leiten. Während der Titration muss mit einer mittleren Drehzahl gerührt werden. Die eintauchende Elektrode soll nicht im Rührkegel liegen, die Pipettenspitze soll ca. 1 cm von der Elektrode entfernt sein und ca. 0,5 cm tiefer als diese liegen. Es kann sowohl dynamisch als auch durch Zugabe gleichbleibender Volumina titriert werden. Da die Umschlagspotentiale der Elektrode von der Matrix abhängen können, ist es vorteilhaft, diese durch Auf- stockung bekannter Konzentrationen an Sulfid bzw. Merkaptan zu ermitteln. 8. Auswertung Die Massenkonzentration an Sulfid-Schwefel wird berechnet nach der Gleichung: (Formeln siehe BGBl. I 2004 S. 1117) c(S^-2) = V1 • F • 320,64 / ml Probe [mg/l] Die Massenkonzentration an Merkaptan-Schwefel wird berechnet nach der Gleichung: c(S - RSH) = (V2 - V1) • F • 641,28 / ml Probe [mg/l] F: Faktor der 0,02 Mol/l AgNO₃-Lösung V1: Volumen in ml der verbrauchten 0,02 Mol/l Silbernitratlösung bis zum 1. Äquivalenzpunkt V2: Volumen in ml der verbrauchten 0,02 Mol/l Silbernitratlösung bis zum 2. Äquivalenzpunkt 9. Angabe der Ergebnisse Für die Massenkonzentration an Sulfid-Schwefel (S^2-) oder Merkaptan-Schwefel (S-RSH) werden auf 0,1 mg/l gerundete Werte mit nicht mehr als 2 signifikanten Stellen angegeben. Beispiel: Sulfid-Schwefel 3,4 mg/l Merkaptan-Schwefel 0,6 mg/l 504 \| Hinweise zur Bestimmungsgrenze (Nummern 327, 329, 332, 333, 334, 336) Messwerte von Einzelkomponenten werden nur berücksichtigt, wenn sie gleich oder größer der Bestim- mungsgrenze des jeweiligen Analyseverfahrens sind. 506 \| Hinweise für die Bestimmung von Elementen (Nummern 109, 201, 203, 205, 209, 211, 212, 213, 214, 216, 218, 219, 223 und 224) Die Angabe zum Aufschlussverfahren im ersten Satz von Abschnitt 8.2.3 wird ersetzt durch: 100 ml Probe (7.4) mit 1 ml Salpetersäure (5.2) und 1 ml Wasserstoffperoxid (5.3) versetzen. 507 \| Hinweise für die Bestimmung von Zinn (Nummer 220) Bei der Bestimmung von Zinn wird folgendes Aufschlussverfahren angewandt: 100 ml Probe mit 1 ml Schwefelsäure (5.4) und 1 ml Wasserstoffperoxid (5.3) versetzen. Bei unvollständigem Aufschluss den Rückstand nach Abkühlen mit wenig Wasser versetzen, erneut Wasserstoffperoxid (5.3) zuge- ben und die Behandlung wiederholen. Rückstand mit verdünnter Salzsäure (5.5) auf 100 ml auffüllen. 508 \| Hinweise für die Bestimmung von Titan (Nummer 221) Bei der Bestimmung von Titan wird folgendes Aufschlussverfahren angewandt: 100 ml Probe mit 2 g Ammoniumsulfat (5.6) und 3 ml Schwefelsäure (5.4) versetzen. Unter ständigem Rühren bis zum Auftreten von SO₃-Nebeln erhitzen. Bei unvollständigem Aufschluss Behandlung mit geringerer Pro- bemenge wiederholen. Rückstand mit Wasser auf 100 ml auffüllen. 509 \| Hinweise für die Bestimmung der biologischen Testverfahren (Nummern 401 bis 404) Messwerterhebliche Volumenänderungen durch die Zugabe von Neutralisationsmitteln sind bei der Ergebnis- angabe zu berücksichtigen. Durch geeignete Wahl der Säuren und Laugen ist sicherzustellen, dass erhebliche chemisch-physikalische Änderungen der Probe (insbesondere Ausfällungen und Auflösungen) vermieden werden. Die Zugabe des Neutralisationsmittels muss so erfolgen, dass die lokalen Unterschiede des pH-Wer- tes in der Probe so gering wie möglich gehalten werden (schnelles Rühren, langsame Zugabe).	501 \| Hinweise zum AOX-Verfahren (Nummer 302) 1. Periodatgehalte In Gegenwart von Periodaten muss das Natriumsulfit überstöchiometrisch zugesetzt werden und mindestens 24 Stunden reduzierend einwirken. 2. Chloridgehalte Bei Chloridgehalten über 1,0 g/l wird durch Verdünnung der Probe eine Chloridkonzentration von weniger als 1,0 g/l in der Analysenprobe hergestellt. Der blindwertbereinigte Messwert wird mit dem Verdünnungsfaktor multipliziert. Der zugehörige Blindwert ist der arbeitstäglich bestimmte Wert einer Lösung von 1,0 g/l Chlorid. Bei Chloridgehalten unter 1,0 g/l in der unverdünnten Probe wird deionisiertes Wasser als Blindwert verwendet. 3. Nitratwaschlösung Bei Proben mit Chloridgehalten unter 1,0 g/l wird mit 25 ml Nitratlösung gewaschen. Bei Analy- senproben, deren Chloridkonzentration durch Verdünnung auf weniger als 1,0 g/l eingestellt wird, wird abweichend von der DIN EN ISO 9562 (Ausgabe Februar 2005) portionsweise mit insgesamt 50 ml Nitratlösung gewaschen. 4. Befund Die AOX-Gehalte des Vorfilters und der ersten und zweiten Adsorptionssäule sind im Befund zu summieren. 502 \| Hinweise zum TOC- bzw. TN_b-Verfahren (Nummern 305 und 306 dieser Anlage) Es ist ein Gerät mit thermisch-katalytischer Verbrennung (Mindesttemperatur 670 °C) zu verwenden. Es gelten die Regelungen zur Homogenisierung nach DIN 38402 Teil 30 'Vorbehandlung, Homogeni- sierung und Teilung heterogener Wasserproben' (Juli 1998), insbesondere die Abschnitte 8.3 und 8.4.5 sind zu beachten. Bei der Untersuchung partikelhaltiger Abwasserproben sind Kontrollmessungen gemäß Anhang C der DIN EN 1484 (August 1997) durchzuführen. 503 \| Nicht besetzt 504 \| Hinweise zur Bestimmungsgrenze (Nummern 327, 329, 332, 333, 334 und 336 dieser Anlage) Messwerte von Einzelkomponenten werden nur berücksichtigt, wenn sie auf oder über der Bestim- mungsgrenze des jeweiligen Analyseverfahrens liegen. 505 bis 508 \| Nicht besetzt \| 509 \| Hinweise für die Bestimmung der biologischen Testverfahren (Nummern 401 bis 404, 410 und 412 dieser Anlage) Messwerterhebliche Volumenänderungen durch die Zugabe von Neutralisationsmitteln sind bei der Angabe der Ergebnisse zu dokumentieren. Durch die Wahl geeigneter Säuren und Laugen ist sicher- zustellen, dass erhebliche chemisch-physikalische Änderungen der Probe (insbesondere Ausfällungen und Auflösungen) vermieden werden. Das Neutralisationsmittel muss so zugegeben werden, dass die lokalen Unterschiede des pH-Wertes in der Probe so gering wie möglich gehalten werden (schnelles Rühren, langsame Zugabe). Die Verdünnungsstufen ergeben sich aus ineinander geschachtelten geo- metrischen Reihen auf der Basis 2 und 3 gemäß DIN EN ISO 15088 (Ausgabe Juni 2009), Abschnitt 8.3, Tabelle 1
(keine frühere Fassung vorhanden)	nächste Fassung von Anlage →
← vorherige Änderung durch Artikel 1	nächste Änderung durch Artikel 1 →

Änderung Anlage AbwV vom 06.09.2014

Anlage (zu § 4) Analysen- und Messverfahren