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Verordnung zur Errichtung von Sachverständigen-Ausschüssen für Standardzulassungen, Apothekenpflicht und Verschreibungspflicht von Arzneimitteln (Arzneimittel-Sachverständigenverordnung - AMSachvV)
V. v. 02.01.1978 BGBl. I S. 30; zuletzt geändert durch Artikel 5 V. v. 06.07.2022 BGBl. I S. 1102
Geltung ab 04.01.1978; FNA: 2121-51-2 Apotheken- und Arzneimittelwesen, Gifte
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Geltung ab 04.01.1978; FNA: 2121-51-2 Apotheken- und Arzneimittelwesen, Gifte
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Eingangsformel
Auf Grund des § 53 des Arzneimittelgesetzes vom 24. August 1976 (BGBl. I S. 2445, 2448) wird verordnet:
§ 1
Das Bundesministerium für Gesundheit (Bundesministerium) hört vor Erlaß einer Rechtsverordnung
- 1.
- (aufgehoben)
- 2.
- nach § 45 Abs. 1 und § 46 Abs. 1 des Arzneimittelgesetzes einen Sachverständigen-Ausschuß für Apothekenpflicht und
- 3.
- nach § 48 Abs. 2 des Arzneimittelgesetzes einen Sachverständigen-Ausschuß für Verschreibungspflicht
Text in der Fassung des Artikels 5 Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht V. v. 6. Juli 2022 BGBl. I S. 1102 m.W.v. 19. Juli 2022
§ 2
(1) (aufgehoben)
(2) Dem Ausschuss für Apothekenpflicht gehören an
- 1.
- zwei Hochschullehrer der Medizin, davon je ein Hochschullehrer der Pharmakologie und der Inneren Medizin,
- 2.
- ein Hochschullehrer der Pharmazie,
- 3.
- ein Vertreter der Deutschen Krankenhausgesellschaft,
- 4.
- ein Arzt für Allgemeinmedizin,
- 5.
- ein Zahnarzt,
- 6.
- ein Heilpraktiker,
- 7.
- zwei Vertreter der pharmazeutischen Industrie,
- 8.
- ein Vertreter der Reformwaren-Hersteller,
- 9.
- zwei Vertreter der Apothekerschaft,
- 10.
- zwei Vertreter des Einzelhandels außerhalb der Apotheken,
- 11.
- ein Vertreter der Arbeitsgemeinschaft der Verbraucher und
- 12.
- zwei Vertreter der Sozialversicherungsträger.
(3) Dem Ausschuss für Verschreibungspflicht gehören an
- 1.
- als stimmberechtigte Mitglieder
- a)
- ein Hochschullehrer der Pharmakologie und ein Hochschullehrer der Klinischen Pharmakologie,
- b)
- zwei Hochschullehrer der Pharmazie, davon ein Hochschullehrer des Faches Klinische Pharmazie,
- c)
- ein Hochschullehrer des Faches Innere Medizin,
- d)
- ein Hochschullehrer des Faches Allgemeinmedizin,
- e)
- ein Hochschullehrer des Faches Kinder- und Jugendmedizin,
- f)
- ein Hochschullehrer der medizinischen Statistik oder der Epidemiologie,
- g)
- ein Mitglied der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft und
- h)
- ein Mitglied der Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker sowie
- 2.
- als nicht stimmberechtigte Mitglieder
- a)
- ein Facharzt für Allgemeinmedizin,
- b)
- ein Facharzt für Innere Medizin,
- c)
- ein Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin,
- d)
- ein Zahnarzt,
- e)
- ein Heilpraktiker,
- f)
- ein Vertreter der Apothekerschaft und
- g)
- zwei Vertreter der pharmazeutischen Industrie.
(4) Jedes Mitglied der Ausschüsse hat einen Stellvertreter.
Text in der Fassung des Artikels 5 Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht V. v. 6. Juli 2022 BGBl. I S. 1102 m.W.v. 19. Juli 2022
§ 3
(1) 1Die Mitglieder der Ausschüsse und deren Stellvertreter werden durch das Bundesministerium einheitlich für den Zeitraum von jeweils fünf Jahren berufen. 2Nachfolger für vorzeitig ausscheidende Mitglieder oder Stellvertreter werden nur für den Rest des jeweiligen Berufungszeitraums berufen. 3Die Amtszeit der Mitglieder, die für den Bereich der Tierarzneimittel nach § 2 Absatz 2 Nummer 1, 6 und 9 und nach § 2 Absatz 3 Nummer 1 Buchstabe a, c und h sowie Nummer 2 Buchstabe e und i in der am 18. Juli 2022 geltenden Fassung berufen worden sind, endet mit Ablauf des 18. Juli 2022.
(2) Wiederholte Berufungen sind zulässig.
(3) Mitglieder und Stellvertreter können durch eine Erklärung gegenüber dem Bundesministerium ihre Mitgliedschaft in einem Ausschuß jederzeit beenden.
(4) Die Tätigkeit in den Ausschüssen wird ehrenamtlich ausgeübt.
Text in der Fassung des Artikels 5 Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht V. v. 6. Juli 2022 BGBl. I S. 1102 m.W.v. 19. Juli 2022
§ 4
1Die Mitglieder der Ausschüsse und deren Stellvertreter haben, auch nach Beendigung ihrer ehrenamtlichen Tätigkeit, über die ihnen dabei bekanntgewordenen Angelegenheiten Verschwiegenheit zu wahren. 2Dies gilt nicht für Mitteilungen über Tatsachen, die offenkundig sind oder ihrer Bedeutung nach keiner Geheimhaltung bedürfen.
§ 5
(1) 1Die Ausschüsse beraten unter dem Vorsitz des Präsidenten des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte. 2Die Sitzungen sind nicht öffentlich.
(2) Die Geschäfte der Ausschüsse führt das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte.
(3) 1Die Ausschüsse geben sich jeweils eine Geschäftsordnung, die der Zustimmung des Bundesministeriums bedarf. 2Die Geschäftsordnungen werden vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte auf dessen Homepage im Internet veröffentlicht.
Text in der Fassung des Artikels 5 Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht V. v. 6. Juli 2022 BGBl. I S. 1102 m.W.v. 19. Juli 2022
§ 6
Diese Verordnung tritt am Tag nach der Verkündung in Kraft.
Text in der Fassung des Artikels 5 Verordnung zur Neuregelung tierarzneimittelrechtlicher Vorschriften und zur Anpassung von Rechtsverordnungen an das Tierarzneimittelrecht V. v. 6. Juli 2022 BGBl. I S. 1102 m.W.v. 19. Juli 2022
Anlage (aufgehoben)
Anlage hat 2 frühere Fassungen
Text in der Fassung des Artikels 1 Vierte Verordnung zur Änderung der Verordnung zur Errichtung von Sachverständigen-Ausschüssen für Standardzulassungen, Apothekenpflicht und Verschreibungspflicht von Arzneimitteln V. v. 10. April 2013 BGBl. I S. 811 m.W.v. 20. April 2013
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